Klein, Ueber das Santonin I. 503 
den Kohlenwasserstoff des Santonins noch eine Formel finden, in 
welcher eine Kamphenbindung vorkommt, und welche, da sie den 
Terpenen am nächsten kommt, eine gröfsere Wahrscheinlichkeit 
hat, als eine der beiden anderen: 
CE CH; 
BAUR OH. sis 
Y | 
CH, CH CH, B.CH oO. CH, 
3 Moleküle | — | | | 
cH, CH CH-c{cn’ #40 | CH cH-cZor 
N /N x / N Ya x > 
DEN SEAEEA 
Br. CH, e CH 
| | 
CH; CH, 
Dafs ein solches System auch durch Umlagerung eine Isopropyl- 
gruppe 
one 
und isomere Formen erhalten kann, bedarf keimer weitern Ausfüh- 
rung. Nur der allgemein angenommenen Beziehung der Terpene 
zum Paracymol entsprechend erscheint hier das Santonin als das 
Lakton einer Ketooxyhexahydrodimethylnaphtalinpropionsäure. 
Der von mir eingeschlagene Weg der Untersuchung bezweckt 
zunächst, das Verhalten des Santonins gegen Reduktionsmittel, Phos- 
phorpentachlorid, Brom und Halogenwasserstoffsäure und das weitere 
Verhalten der so entstandenen Verbindungen gegenüber den vornehm- 
lich in Betracht kommenden Reagentien klarzulegen. Auf dem 
eingeschlagenen Wege ist bisher entweder nichts, oder kaum etwas, 
oder etwas gefunden worden, welches mit den von mir gefundenen 
Resultaten wenig übereinstimmt. Auf diese Weise ist eine Kollision 
mit den italienischen Forschern keineswegs zu fürchten, da ich in 
den Arbeiten dieser ihren Weg der Untersuchung genügend gekenn- 
zeichnet glaube. 
Auf Grund des Dargelegten ist es notwendig, für die Santonin- 
abkömmlinge, wie sie im Folgenden beschrieben werden, neue Namen 
einzuführen, was für die Bezeichnung der älteren Verbindungen 
gleichfalls überaus wünschenswert wäre, da hier den Körpern oft 
Namen gegeben worden, unter welchen man offenbar etwas anderes 
versteht. Beimeinen Verbindungen gehe ich von dem obigen Kohlen- 
