542 Hiller-Bombien, Beiträge z. Kenntnis d, Geoffroyarinden. 
Methylal: 11,081 g Lösung hinterlassen 0,005 g Geoffroyin = 1:2216. 
Eisessig: 14,623 g Lösung hinterlassen 0,016 g Geoffroyin = 1:914. 
(Das Geoftroyin scheidet sich aus Eisessig unverändert wieder ab). 
In Petroläther, Benzol, Chloroform, Äther, Essigäther, Amylal- 
kohol, Amylacetat, Aceton und Schwefelkohlenstoff, war das Geoffroyin 
vollkommen unlöslich, da selbst beim Verdunsten von grölseren 
Mengen (beim Äther und Chloroform gar 15 und 25 g) der event. 
Lösung kein Rückstand erhalten wurde. Von Glycerin wurde es be- 
sonders beim Erwärmen aufgenommen. 
Salze und andere Verbindungen des Geoffroyins. 
Bei den Versuchen, Salze des Geoffroyins darzustellen, machte 
ich die Bemerkung, dals das Geoffroyin den Charakter einer Amido- 
säure trage, denn es reagiert neutral und vermag sowohl mit Säuren 
als auch mit Basen krystallinische Verbindungen einzugehen. 
Löst man das Geoffroyin in Salzsäure und verdunstet den Über- 
schufs langsam im Exsikkator, so hinterbleibt das salzsaure Salz in 
Nadeln oder Blättchen. Versucht man dieses Salz aus Wasser um- 
zukrystallisieren, so zersetzt es sich sofort beim Übergiefsen mit 
demselben. Schon Hüttenschmid giebt an, was auch Winkler!) 
bestätigt, dafs das salzsaure Salz beim Übergiefsen mit Wasser 
„weils wird“. In Alkohol ist das Salz zwar scheinbar ohne Zer- 
setzung löslich, doch beim Verdunsten oder Erwärmen der Lösung 
zerfällt es wieder in freie Base und Säure. Die Salzsäure bestimmte 
ich in dem exsikkatortrocknen Salz nach der Volhard’'schen Methode: 
I. 0,154 g Salz enthielten 0,02338 HCl = 15,18 Proz. 
9.0447... : 0,0230 HCl = 15,65 , 
17.20.1197, ;, . 0.0192 HOl = 16,13, 22 
Berechnet [ür C,H43N0;HC1: Gefunden im Mittel: 
15,76 Proz» HGl. 15,65 Proz. HCl. 
Mit Schwefelsäure giebt das Geoffroyin gleichfalls eine in langen 
Nadeln krystallisierende Verbindung, die sich im Wasser zu einer 
sauer reagierenden Flüssigkeit löst. Auch noch mit anderen Säuren, 
so z. B. mit der Weinsäure, Jodwasserstoffsäure etc. vermag es Salze 
zu bilden. Essigsäure dagegen, welche es nur verhältnismäfsig schwer 
löst, hinterläfst beim Verdunsten das freie Geoffroyin. Auch mit 
Salpetersäure ist keine Verbindung zu erhalten, dieselbe wirkt viel- 
1) Pharm. Zentral-Blatt 1840 pag. 121. 
