546 Hiller-Bombien, Beiträge z. Kenntnis d. Geoftroyarinden. 
schlage Rotfärbung ein. (Besser gelingt die Reaktion, wenn man das 
Blei durch H,S entfernt hatte.) 
Die beiden letztgenannten Reaktionen gelingen auch sehr gut 
mit den Salzen des Geoffroyins. 
Nach den Untersuchungen P. C. Plugge’s geben diejenigen 
aromatischen Verbindungen mit Millon’schem Reagens eine Rot- 
färbung, welche an einem Benzol- oder Naphtalinkern eine Hydroxyl- 
oder Methoxylgruppe enthalten. Auch dann soll die Reaktion noch 
eintreten, wenn aufser der OHgruppe eine Aldehyd- oder Karboxyl- 
gruppe oder eine Seitenkette dem Benzolkern sich anlagert, ja selbst 
dann noch, wenn in der Seitenkette Hydroxyl- oder Amidogruppen 
vorhanden sind. 
Ich habe daher das Phenol, die Salicylsäure und das Tyrosin in 
dieser Hinsicht mit dem Geoffroyin verglichen. Mit den beiden erst- 
genannten Körpern waren die Färbungen weniger schön rot, alle 
zeigten aber genau dieselbe Absorptionserscheinung. 
Vergleichung des &eoffroyins mit dem Tyrosin und Ratanhin. 
Da nach allem, was bisher über das Geoffroyin gesagt worden, 
eine grofse Ähnlichkeit desselben mit dem Tyrosin nicht zu ver- 
kennen ist, so war es angezeigt, diese beiden Körper mit einander 
näher zu vergleichen. — Die mit dem Geoffroyin angestellte Piria’- 
sche!) Tyrosinreaktion, die ich in der von Schulze und Barbieri?) 
angegebenen Weise ausführte, gab ein positives Resultat, indem die 
gebildete Sulfonsäure mit Eisenchlorid sich prachtvoll violett färbte. 
— Die oben für das Geoffroyin angegebenen Reaktionen gelangen 
auch sämtlich mit dem Tyrosin, wobei besonders auf die bisher, wie 
es erscheint, noch unbekannte blaue Lösung in Fröde’'schem Rea- 
gens hingewiesen werden muls. Ausgenommen allein ist die Reaktion 
mit der Salpetersäure, da beim Tyrosin nur Gelbfärbung eintritt. 
Diese letztere Reaction, welche schon Kreitmair?) zur Unterschei- 
dung des „Ratanhins“ von Tyrosin empfohlen hat; die Differenz im 
Schmelzpunkt, der für das Tyrosin nach Siber?) bei 235° liegt; (ich 
fand jedoch, dafs das Tyrosin sich erst bei 270° zersetzt); die op- 
1) Ann. d. Chem. u. Pharm. 82 pag. 241. 
2) Ber. d. d. chem. Gesell. Bd. 11 pag. 710. Auch Dragendorft. 
Pflanzenanalyse, pag. 213. 
3) Ann. d. Chem. und Pharm. 176 pag. 6+. 
#) Ber. d. d. chem. Gesell. 17 pag. 2837. 
