J. Klein, Ueber das Santonin II. 677 
von Essigsäure, Braunfärbung und Erweichung ein. Alles dieses 
deutet darauf hin, dafs das Santoninacetatdibromid kein Atom- sondern 
Molekularadditions-Produkt von Brom an Santonin ist, während die 
Bindung eines Moleküls Essigsäure auf die Eigenschaft des Santonins 
schliefsen läfst, auch zur Hydratbildung und zur Alkoholatbildung 
betähigt zu sein, worauf ich weiter unten noch zurückkomme. 
Die Elementaranalyse ergab folgende Zahlen: 
1. 0,2993 g Substanz lieferten 0,1251 g H,O und 0,4827 g CO,. 
2. 0,463 g Substanz lieferten 0,3713g AgBr entsprechend 0,15839g 
Bra. 
0,6862 g Substanz lieferten 0,549 g Ag Br entsprechend 
0,2341 g Bra. 
0,562 g Substanz aus der Einwirkung von 2 Molekülen Brom 
auf 1 Molektil Santonin lieferten 0,439 g AgBr entsprecheud 
0,19247 g Br,. 
5. 0,3945 g ERulstenz aus der Hirwirkuns von 2 Molekülen Brom 
auf 1 Moleküil Santonin lieferten 0.3167 g Ag Br entsprechend 
0,13501 g Br.. 
Aus allen diesen Zahlen folgt: 
o 
Fan 
Berechnet für Gefunden: 
Q,;H,803 - CaH,4O; . Br, Ik JaR 1808 VE VE 
07 — 43,1 43,98 — — — — 
H = 4,70 4,64 Pr — —ı 4 
Br 734.383 - 34,21; 34,26; 34,25; 34,22. 
Kocht man das Santoninacetatdibromid mit Alkalilauge, so tritt 
starke Rotfärbung ein. — 
Die Essigsäure ist in der Verbindung offenbar an die die 
Ketonnatur des Santonins bedingende Karbonylgruppe angelagert, so 
dals die empirische Formel der Verbindung 
Calls | Ie<o. OC,H; . Br, 
Be iS 
sein dürfte. Eine Verbindung von 1 Molekül Santonin und 1 Molekül 
Essigsäure ist bereits von Villavecchia!) erhalten und von 
Cannizzaro und Fabris?) als Monoacetylisophotosantonsäure be- 
schrieben worden; dieselbe war bei der Lichtwirkung auf die Lösung 
des Santonins in Essigsäure erhalten worden. 
a 1) Berl. Ber. 18, 2859. 
2) Berl. Ber. 19, 2260. 
