J. Klein, Ueber das Santonin II. | 631 
gerührt und das weilse Krystallpulver abfiltriert. Nach dem Auswaschen 
des Krystallpulvers mit Äther wurde aus Alkohol umkrystallisiert, wobei 
weilse bis gelbliche Täfelchen von der Form des Santonins erhalten 
wurden, welche nach wiederholtem Umkrystallisieren den Schmelz- 
punkt 167—168° zeigten, chlorfrei waren und nach allen Eigen- 
schaften sich als Santonin kennzeichneten. 
Einwirkung von Chlorwasserstoff auf Santonin in alkoholischer 
Lösung. 
Die Einwirkung auf die alkoholische Lösung geschah in der 
gleichen Weise wie auf die ätherische, mit dem Unterschied, dafs die 
Temperatur zeitweise höher gesteigert wurde. Der benutzte Alkohol 
war 96 prozentig. Beim Eindampfen der alkoholischen Lösungen 
wurden hauptsächlich Kondensationsprodukte erhalten, deren Quan- 
tität umsso grölser war, je länger die salzsaure alkoholische Lösung 
vor dem Eindampfen gestanden hatte. Beim Versetzen der alko- 
holischen, orangerot gefärbten Lösungen mit Wasser entstanden aber 
weilse täfelige Krystalle, deren Schmelzpunkt nach wiederholtem 
Umkrystallisieren bei 167—168° lag und welche sich gleichfalls als 
unverändertes Santonin erwiesen. 
Zersetzungsprodukte des Santoninacetatdibromids. 
Schon cben ist angegeben, dafs die essigsauren Filtrate von 
dem mit Wasser gefällten Santoninacetatdibromid beim Eindampfen 
Krystalle geben. Diese zeigen nach wiederholtem Umkrystallisieren 
den Schmelzpunkt 167—:68°. Es erwiesen sich diese Krystalle als 
Santonin. Denselben sind mitunter andere Krystalle beigemengt 
welche als Monobromsantonin angesprochen werden müssen, wie 
solches am einfachsten durch Zersetzung des Santoninacetatdibromids 
mit Anilin (vergl. oben) erhalten wird. 
Der Sättigungsgrad der Kohlenstoffatome im Santonin. 
Die Anlagerung des Broms an Santonin entspricht ganz der 
Anlagerung des Broms an solche Terpene, bei welchen man Para- 
bindungen annimmt, während das Verhalten der Salzsäure gegenüber 
dem Santonin die Annahme einer Äthylenbindung gleichfalls aus- 
schliefst. Hiermit stimmt auch überein, dafs durch Reduktion keine 
wasserstoffreicheren Verbindungen als die früher beschriebenen er- 
