688 W. Adolphi, Ein Beitrag zur Kenntnis der Chebulinsäure. 
A. Der im Exsikkator getrocknete Rückstand des alkoholischen 
Auszuges — wie oben beschrieben dargestellt — wurde in der 6 bis 
8-fachen Menge Wasser gelöfst und filtriert. Dieser Lösung wurden 
einige schon fertige Krystalle Chebulinsäure zugesetzt, und das 
Ganze in wohl verschlossenen Gefäfsen am kühlen Orte sich selbst 
überlassen. Es schied sich hierbei nach ca. 14 Tagen ein krystal- 
linischer Körper aus; die Krystallisation war jedoch in 6 Wochen 
noch nicht völlig beendigt. Diese Krystalle waren aber noch stark 
verunreinigt und ging beim Reinigen daher Einiges verloren. Die 
gereinigten, d. h. umkrystallisierten Massen zeigten die gleichen 
Reaktionen wie die Chebulinsäure. Die Elementaranalyse der bei 
100° getrockneten Krystalle ergab folgende Zahlen: 
0.2973 g gaben: 0.5521 g CO, = 50.646 Proz. C 
0.102275, H,0.-—, 3:38, 54,228: 
0.2700... 4... 0:5002,.,.00, =.50.558.. „ie 
0.0908 „ H,O = 3716 „ H 
Im Mittel: 
C. 50.60 Proz. 
BEDENTuR: 
Der krystallinische Körper, nach der oben erwähnten Methode 
A. dargestellt, ist also Chebulinsäure. 
Obgleich die Chebulinsäure in kaltem Wasser nur schwer löslich 
ist, vermag eine wässerige Gerbsäurelösung sie doch sehr leicht 
aufzunehmen und an der Ausscheidung zu hindern. 
Die Darstellung A. hat den Vorzug der Einfachheit, beansprucht 
aber eine sehr lange Zeit. Ich versuchte daher ein zweites Ver- 
fahren. 
B. Die Fridolin’sche Methode wurde in der Art vereinfacht, 
dafs die wälsrige Gerbsäurelösung nach Zusatz der ersten Portion 
Kochsalz — welche nur zur Reinigeng diente — und Filtrieren, mit 
Essigäther ausgeschüttet wurde. Die weitere Behandlungsweise 
entsprach der Fridolin’schen Methode. 
Die Chebulinsäure scheidet sich bei diesem Verfahren rasch ab. 
Die Ausbeute betrug ca. 3.5 Proz. Nach der Methode Fridolin’s 
und nach A. war die Ausbeute bedeutend geringer. Es scheint mir 
daher, dafs die Darstellung der Chebulinsäure nach dem in B an- 
gegebenen Verfahren, die bequemste ist. 
