W.Adolphi, Ein Beitrag zur Kenntnis der Chebulinsäure. 693 
Es wurden namentlich das Baryt- und Zinksalz dargestellt und 
näher untersucht. Dabei war es gleichgültig, ob die Chebulinsäure 
zum Fällen der Metalle in alkoholischer (30°/,) oder heifser wässeriger 
Lösung angewandt wurde. Die Chebulinsäurelösung war 1°/,ig und 
die Metallsalzlösung 2%/ig. 
Baryumsalz. 1,5 g Chebulinsäure wurden in 100 ecm Wasser 
heils gelöst und mit einem geringen Ueberschufs von 2°/, Baryt- 
acetatlösung gefällt. Der Niederschlag wurde nach dem Absetzen 
abfiltriert und gewaschen. Er war amorph und feucht weiss, nahm 
aber beim Trocknen im Exsiccator eine hellgrüne Färbung an. 
Die Analyse des bei 1100 getrockneten Salzes ergab folgende 
Zahlen: 
Der Baryumgehalt wurde als Sultat bestimmt. 
I. 0,1878 g gaben 0,0322 g BaSO4 — 10,081°/, Ba 
TI. 0.1021”, „ -80176°, „. —=10,1350,, 
LIT. 0471079, =, 
Im Mittel 10,08%, Ba 
Im Sauerstoffstrom mit vorgelegtem Kupferoxyd verbrannt: 
I. 0,3084 g gaben 0,5102 g CO21) — 45,118), C 
0,0850 „ H30O = 3,0620), H 
U. 0,3868, :„'*'0,6365').00, = 44,878%/, C 
0,1326 „H,0 = 3,8090, H 
Im Mittel = 45,00%), € 
3.430/, H. 
Die Formel Ba (Usg Haz O,9)2 
Gefunden: verlangt: 
Ba 10,08 Proz. Ba 9,37 Proz. 
C 150 „ 53 , 
Hua," Haan 
Diese Resultate stimmen soweit überein, dafs die Einbasigkeit 
der Chebulinsäure — dem Baryt gegenüber — angenommen werden 
kann. 
Ein Strontinmsalz wurde unter gleichen Bedingungen wie das 
Barytsalz gefällt. Der Niederschlag war noch feucht in kaltem 
Wasser ziemlich leicht löslich und wie mehrere Versuche zeigten, 
von nicht konstantem Gehalt an Strontium. Hier könnte das Wasch- 
wasser eine Zersetzung hervorgerufen haben. 
1) Die Menge UO,, welche an Baryt gebunden zurückbleibt, wurde 
berücksichtigt. . 
