693 W. Adolphi, Ein Beitrag zur Kenntnis der Chebulinsäure. 
Dıe Benzoyl-Verbindung ist gelblich und amorph. Beim Er- 
wärmen zwischen Uhrgläsern schmilzt sie und es sublimiert Benzoe- 
säure. Chloroform und Benzol lösen leicht, Alkohol erst nach 
längerem Stehen, Äther löst nur wenig und Petroleumäther und 
Wasser garnicht. Konz. Schwefelsäure löst leicht unter Bräunung; 
wurde der Lösung Wasser zugesetzt, so trübte sie sich ein wenig. 
Der Schmelzpunkt der Benzoyl-Verbindung wurde im Quecksilber- 
bade im offenen Kapillarröhrchen mit elektrischem Läutesignal be- 
stimmt und betrug im Mittel aus +4 Bestimmungen 88,5% (unkorri- 
giert.) 
Die im Exsikkator getrocknete Benzoyl-Verbindung gab bei der 
Elementaranalyse folgende Zahlen: 
I. 0,2215 g gaben: 0,0800 g H,O = 4,013 Proz. H 
0,5090 „+00; —=162,672. „= 
II. 0,2075 „ N 0,0730 „ 50 .=.73,908: 7 FE 
0,4745 .„. CO, ='62/366°7 
Ill. 0,2800 „ 4 0,1105.,7H50, = 48857 7 2 
0,6376 „ CO, = 62,104 ,„ C 
IV. 0,1689 „ 3 0,0583 „ H,O = 385 „ H 
0,3913, 00,; = 63,184 7 
Im Mittel gefunden: Es verlangt die Forme] 
O3 Hy (CH; 0) 015: 
C’ 62,580 Proz. C. 62,22 Proz. 
H. 4,0351, H..::3,30 3 
0,3338}; O0. ‚34,07 „ 
Um die Benzoylgruppen in Verbindungen zu bestimmen, versetzt 
man sie in der Regel mit überschüssiger titrierter Natronlauge, er- 
mittelt die Menge der gesättigten Natronlauge und kann hieraus den 
Benzoylgehalt berechnen. 
Bei der Benzoylchebulinsäure konnte dieses Verfahren nicht an- 
gewendet werden, denn einmal sättigt die sich zurückbildende Che- 
bulinsäure einen Teil der Natronlauge, und zweitens nimmt die alka- 
lische Lösung der Chebulinsäure, wie bereits erwähnt, an der Luft 
eine dunkle Färbung an, die den Umschlag des Indikators nicht 
deutlich sichtbar macht. Ich erzielte daher nur ganz unbrauchbare 
Resultate. 
Das Produkt der Einwirkung von Benzoylchlorid auf Chebulin- 
säure ist wahrscheinlich eine Tetrabenzoylchebulinsäure. 
