W. Adolphi, Ein Beitrag zur Kenntnis der Chebubinsäure. 699 
Die grofse Anzahl von Sauerstoftfatomen im Molekül der Chebu- 
linsäure lälst mehr als 4 Hydroxylgruppen in demselben annehmen. 
Zur Bestimmung derselben stellte Fridolin!) eine Acetylverbindung 
her (durch Kochen von Chebulinsäure mit Acetanhydrid). Er erhielt 
eine Verbindung, die in der Formel (Cs Hz (Cs Hz O);g Os ihren 
Ausdruck findet. Ihre Zusammensetzung entsprach folgenden Zahlen: 
D4A63,91#Er02. 
VE a a 
0, 4AlB0 
Die Acetylgruppen sind leider nicht als solche gesondert be- 
stimmt worden. Es erscheint mir daher zweitelhaft, ob wirklich so- 
viel Acetylgruppen vorhanden gewesen sind, denn 15—17 Acetyl- 
gruppen in das Molekül der Chebulinsäure eingeführt, geben in ihrer 
prozentischen Zusammensetzung so geringe Differenzen, dals eine 
Elementar-Analyse allein kaum ausschlaggebend sein kann. 
Eine für die Analyse brauchbare Acetylverbindung war mir 
nicht möglich zu erhalten. Wurde Chebulinsäure mit Acetanhydrid 
am Rückflufskühler gekocht, so war das Produkt fast unveränderte 
Chebulinsäure. Erhitzte ich aber im Druckfläschehen etwa bis aut 
den Siedepunkt (Acetanhydrid siedet bei 137°), so trat eine Ver- 
koblung ein und es konnten keine weiteren Produkte abgeschieden 
werden. 
Phenylhydrazin-Verbindung. 
Wird 1 Teil Chebulinsäure mit 25 Teilen frischbereiteten 
E. Fischer’ schen Reagens — 2 Grm. salzsaures Phenylhydrazin 
und 3 Grm. essigsaures Natron in 25 ccm. Wasser gelöst — über- 
gossen und im Becherglase im Dampfbade erhitzt, so tritt alsbald 
eine rotgelbe Färbung auf und es scheidet sich weiter ein brauner, 
öliger Absatz an den Rändern ab. Bei weiterem Stehen auf dem 
Dampfbade tritt nach etwa einer halben Stunde eine vollständige 
Lösung ein. Läfst man die Lösung nun erkalten, so scheidet sich 
am Boden des Gefäflses eine braune, knetbare Masse ab, die das 
Aussehen eines weichen Harzes hat und amorph ist. Die wässerige 
Flüssigkeit wurde abgegossen und die Masse wiederholt mit Wasser 
durchgeknetet. 
I) Diss- pag. 92. 
