2 R. Böhme: Ueber Lichesterinsäure. 



genau die Menge der angewandten Substanz ergeben habe, sodaß hieraus 

 geschlossen werden mußte, dafs durch das Essigsäureanhydrid nur eine 

 gewisse Beimengung aus der Lichesterinsäure entfernt worden sei. 



Hesse gelangt nun weiter zu der Annahme, daß in Flechten 

 von verschiedenem Standorte verschiedene Lichesterinsäuren enthalten 

 seien und beschreibt drei solcher Produkte, nämlich: 



1. Eine a- Lichesterinsäure, Schmelzpunkt 122—123" C. , soll 

 identisch sein mit der nach seinen früheren Angaben bei 109" C, 

 bezüglich 107 — 108" C. schmelzenden oben erwähnten Säure. 



2. Eine ß- Lichesterinsäure, Schmelzpunkt 121" C. 



3. Eine 7- Lichesterinsäure. Schmelzpunkt 121 — 122" C 



Nach den Resultaten der Elementaranalyse (im Mittel von 

 7 Analysen der drei Säuren G(i,51% C und 9,43% H — gegenüber den 

 früher für die «-Lichesterinsäure getundenen 09,19% C und 9,63 %H), 

 berechnet er für diese Säuren die Formel C18H30O5. 



a- und ß- Lichesterinsäure drehen die Ebene des polarisiertea 

 Lichts gleich stark, während die 7 -Säure es nur ungefähr ^/a mal so 

 stark tut. Außer durch dieses verschiedene optische Verhalten unter- 

 scheiden sich die drei Säuren Hesse' s nur durch die geringen Schmelz- 

 punktsdifferenzen, welche aus obigem ersichtlich sind und ferner dadurch, 

 daß die Ammonsalze der ß- und 7- Säure im Gegensatz zu dem der 

 a- Säure in Wasser leicht löslich sind. — Endlich soll die 7- Liche- 

 sterinsäure Hesse's im Gegensatz zu a- und ß- Säure wahrscheinlich 

 zweibasisch sein. 



Als die ohen erwähnte zweite Arbeit von 0. Hesse erschien, 

 war ich auf Veranlassung des Herrn Geheimrat Prof. Dr. R. Boehm 

 schon damit beschäftigt, die Untersuchungen über die Tjiche.sterinsäure 

 fortzusetzen. 



Da mir zu diesem Zwecke größere Mengen von Lichesterinsäure 

 zur Verfügung standen, resp. von mir noch darzustellen waren, so 

 mußte mein Augenmerk naturgemäß zunächst darauf gerichtet sein, 

 endgültig einmal festzustellen, ob denn in der Tat mehrere Lichesterin- 

 säuren existieren. 



Nach Sinnhold, der Lichesterinsäure aus 60kg Liehen islandicus 

 dargestellt hatte, hat sich Pedersen im pharmakologischen Institut 

 Leipzig mit dieser Flechtensäure beschäftigt. Pedersen machte 

 hauptsächlich Oxydations versuche mit der Lichesterin- bezw. Liche- 

 steryl-Säure, die negative Resultate ergaben und, da noch nicht ver- 

 öffentlicht, später mit erwähnt werden müssen. 



Als Ausgangsmaterial für die Darstellung seiner Lichesterin- 

 säure benutzte Pedersen ein bei Gehe & Co. in Dresden hergestelltes 

 ätherisches Extrakt von 100 kg Liehen islandicus. Er erhielt daraus 



