R. Böhme: Ueber Lichesterinsäure. 5 



Ich habe dann noch einige Versuche gemacht, Lichesterinsäure 

 nach dem Verfahren von 0. Hesse darzustellen, und zwar wurde zu 

 dem ersten dieselbe Droge von Theuerkaut & Scheibner benutzt, 

 welche zu der Darstellung der unter 2) beschriebenen Portion Liche- 

 sterinsäure gedient hatte. Es wurde ein ätherisches Extrakt aus 

 5 kg Liehen islandicus, nachdem der Aether bis auf ca. 1 1 abdestilliert 

 wai-, durch Ausschütteln mit einer 4% igen wässerigen Lösung von 

 Kaliumbikarbonat entsäuert, aus der alkalischen Lösung durch verdünnte 

 Schwefelsäure die Lichesterinsäure (und Cetrarsäure) ausgefällt, mit 

 Aether aufgenommen, in dieser Lösung mit Tierkohle entfärbt und 

 endlich aus 50%igem Alkohol und zuletzt aus Eisessig umkrystallisiert. 

 — Ich erhielt so 13 g einer schneeweißen Säure vom Schmelzpunkt 

 113 — 115* C, der auch durch öfteres ümkrystallisieren aus Eisessig 

 nicht höher zu bringen war. Da auch ein krystallinisch sich abscheidendes 

 Ammonsalz von der so hergestellten Säure nicht zu erhalten war, 

 dieselbe vielmehr in Wasser suspendiert und mit Ammoniak versetzt, 

 nach einiger Zeit eine Gallerte gab (dieselbe Bemerkung machte Hesse 

 bei seiner ß-Säure), so war es nicht möglich, sie bis zum Schmelz- 

 punkte 124 — 125^0. zu reinigen. 



Es gab also dieselbe Droge, einerseits, nach dem im pharma- 

 kologischen Institute üblichen Verfahren eine Lichesterinsäure vom 

 Schmelzpunkt 119° C, die aber durch das sich sehr leicht krystallinisch 

 abscheidende Ammonsalz ohne Schwierigkeit bis zum Schmelzpunkt 

 124—125*0. gereinigt werden konnte, andererseits aber nach dem Ver- 

 fahren von Hesse (Anwendung von Kaliumbikarbonat) eine Säure 

 vom Schmelzpunkt 113°C., die ein krystaUinisches Ammonsalz 

 nicht gab. 



Dieser Versuch wurde noch mehrfach mit verschiedenen Drogen 

 von Caesar & Loretz wiederholt und die Erfahrung gemacht, daß die 

 mit Kaliumbikarbonat ausgeschüttelten Säuren stets niedriger schmolzen, 

 kein oder nur selten ein Ammonsalz gaben, welches abgesaugt werden 

 konnte, und infolgedessen nur schwer in ganz reinem Zustande zu 

 erhalten waren. 



Eine Einwirkung des Alkalis auf die Lichesterinsäure, beim 

 Ausschütteln derselben aus ätherischer Lösung, scheint nicht statt- 

 zufinden; die in dieser Richtung mit reiner Säure angestellten Versuche 

 ergaben stets die unveränderte Substanz (Schmelzpunkt 124 — 125*'C.). 



Durch das Kaliumbikarbonat geht also wohl eine Verunreinigung 

 mit in Lösung, von der die Lichesterinsäure durch ümkrystallisieren 

 aus den gebräuchlichen Lösungsmitteln nicht zu befreien ist und die 

 vor allen Dingen eine sonst regelmäßig erfolgende Abscheidung des 

 Ammonsalzes in den meisten Fällen verhindert. 



