6 R. Böhme: Ueber Lichesterinsäure. 



Hesse gibt gerade die verschiedene Löslichkeit der Ammon- 

 salze als Hauptunterschied zwischen seinen Säuren an. 



Nach den Resultaten meiner Untersuchungen kann das Entstehen 

 oder Nichtentstehen eines krystallinischen Ammonsalzes wohl als 

 Kriterium für die mehr oder minder große Reinheit der Lichesterin- 

 säure gelten, aber nicht als Hauptgrund für die Annahme dreier 

 verschiedener Säuren, 



Wenn man ferner in Betracht zieht, daß im hiesigen pharma- 

 kologischen Institute, im Laufe der Zeit reichlich 260 kg Liehen 

 islandicus, von verschiedenen Firmen und aus verschiedenen Gegenden 

 bezogen, zu Lichesterinsäure verarbeitet wurden, und dafs doch noch 

 nie eine andere, als die hauptsächlich von Sinnhold charakterisierte 

 Säure gefunden worden ist, kann man wohl mit einigem Rechte die 

 Ansicht aussprechen, daß nur diese eine, von 124 — 125*^C. schmelzende 

 Lichesterinsäure existiert, für welche die Formel C\9H32 04 feststeht. 



Da Sinnhold das optische Verhalten der Lichesterinsäure noch 

 nicht geprüft hatte, so wurden einige diesbezügliche Versuche von mir 

 ausgeführt. 



1. bei p = 0,9278 g; d = 1,4714; 1 = 2; t = 15« C, betrug « = 0,8« 

 [a] D = -f- 29,300. 



2. bei p = 1,6860 g; d = 1,4742; 1 = 2: t = 1.50 C. war a = 1,44" 

 [a] D = -f- 28,970. 



Nach Abschluß meiner Arbeit, im Sept. d. J. erschien eine 

 Mitteilung aus dem botanischen Institut zu Münster von W. Zopf) 

 „Zur Kenntnis der Flechtenstoffe". Zopf hat verschiedene Cetrarien 

 untersucht und neben anderen Bestandteilen eine Säure C18H82O5, vom 

 Schmelzpunkt 104°C. isoliert, die er Protolichesterinsäure nennt, 

 da sie leicht in Lichesterinsäure übergeführt werden kann. Zopf ist 

 daher der Ansicht, daß die Lichesterinsäure nicht als solche, sondern 

 als Protolichesterinsäure in der Droge vorkommt und nur deshalb 

 bis jetzt nicht isoliert werden konnte, weil nicht mit ganz indifferenten 

 Lösungsmitteln und bei zu hoher Temperatur gearbeitet wurde. Er 

 gewinnt die Protolichesterinsäure durch entsprechende Behandlang des 

 ätherischen Extrakts der Cetrarien mit Aether resp. Benzol. Im 

 übrigen ist er der Ansicht, daß die Sinn hold 'sehen Resultate bezüglich 

 der Lichesterinsäure bestehen bleiben. 



Es ist mir leider aus Mangel an Zeit nicht mehr möglich gewesen, 

 mich selbst durch Versuche von dem Vorhandensein der Protoliche- 

 sterinsäure in der Droge zu überzeugen. 



1) Ann. Bd. 324, S. 39 (1902). 



