10 R. Böhme: Ueber Lichesterinsäure. 



Temperatur, noch bei lUO ° C. im geschlossenen Rohre auf das Lakton 

 ein. Auch beim Kochen mit wässerigem konz. Ammoniak blieb es 

 unverändert. 



Um das Lichesteryl-Lakton in die entsprechende Oxy-Säure über- 

 zuführen, wurden 2 g desselben mit 20 ccm 10%iger wässeriger Kali- 

 lauge ca. 1 Stunde lang am Rückflu^^ gekocht. Die Substanz schwamm 

 zunächst als Oel auf der Kalilauge, bis sie nach längerem Sieden klar 

 in Lösung ging. Die Flüssigkeit erstarrte beim Erkalten zu einer 

 hellbraunen durchsichtigen Gallerte. In Wasser gelöst und mit ver- 

 dünnter Schwefelsäure im Ueberschul^ versetzt, gab sie einen weißen, 

 flockigen Niederschlag, welcher nach einiger Zeit auf der klaren 

 Flüssigkeit schwamm. Der abgesaugte und mit Wasser ausgewaschene 

 Niederschlag wog nach dem Trocknen ca. 2 g. Aus absolutem Alkohol 

 krystallisierte der Körper in schönen, strahligeu Sternchen, die nach 

 dem Absaugen und Trocknen von 82 — 84" C. schmolzen. Durch 

 fraktionierte Krystallisation aus absolutem Alkohol wurden zwei von 

 83 — 84" C. schmelzende Fraktionen erhalten. 



Die gewonnene Säure löste sich klar in Natriumkarbonat und 

 hatte sowohl Schmelzpunkt als auch die charakteristische Kj-ystallform 

 der von Sinnhold*) aus der Lichesterinsäure durch Behandlung mit 

 Kalilauge erhaltenen Lichesterylsäure. 



Die Elementar- Analyse ergab die für Lichesterylsäure berechneten 

 Werte: 



0,1505 g Substanz lieferten 0,3978 g COg und 0,1620 g II2O. 

 Gefunden: Berechnet für CieH^Og: 



C 72,09% 72,48* 



H 11,96 „ 11,41 „. 



Die etwas konzentrierte ammoniakalische Lösung der Säure gab 

 auf Zusatz von Kupfersulfatlösung sofort den für das lichesterylsäure 

 Kupfer charakteristischen voluminösen seidenglänzenden krystallinischen 

 Niederschlag. 



Eine mit dem Lichesteryl-Lakton vorgenommene Kalischmelze 

 ergab ebenfalls Lichesterylsäure als Reaktionsprodukt. 



Die dem Lichesteryl-Lakton entsprechende Oxy-Säure ist also die 



Lichesterylsäure : 



C14H27— CH— CHa— CHa— COOK 



I 

 OH. 



Die Lichesterylsäure ist optisch inaktiv, wie es nicht anders zu 

 erwarten war. 



1) Archiv d. Pharm. Bd. 236, S. 515. 



