R. Böhme: lieber Lichesterinsäure. 11 



Sinnhold kam zu dieser Oxy-Säure, indem er Lichesterinsäuie 

 mit Kalilauge kochte, wobei er Abspaltung von COg konstatierte. 

 Es ist wohl anzunehmen, daJJ die Lichesterinsäure bei der Behandlung 

 mit Alkali interimistisch ebenfalls das Lichesteryl- Lakton gibt, das 

 aber nicht zu isolieren ist, sondern durch Aufnahme von Wasser sofort 

 in die entsprechende Oxy-Säure, die Lichesteryl-8äure, übergeht. 



Das diese Abspaltung von COi aus dem Karboxyl der Lichesterin- 

 säure und Bildung der Lichesterylsäure unter Aufnahme von Wasser 

 mit groiier Leichtigkeit, selbst beim Erhitzen mit den schwächsten 

 Alkalien erfolgt, ist aus den nächstbeschriebenen Versuchen ersichtlich; 

 dieselben scheiterten gerade an der großen Reaktionsfähigkeit der 

 Lichesterinsäure in besagter Richtung. 



Um nämlich die Lichesterinsäure als Laktonsäure noch bestimmter 

 2U kennzeichnen, wurde sie der Reihe nach mit Kalk-Baryt- Wasser 

 und einer 10% igen wässerigen Natriumkarbonatlösung gekocht. — 

 Nach Fittig') gehen I^aktonsäuren beim Kochen mit diesen Alkalien 

 in Dikarbon säuren über. — Es entstanden aber in allen drei Fällen 

 die entsprechenden Salze der Lichesterylsäure, die durch Zersetzen 

 mit Salzsäure die freie, nach dem Umkrystallisieren aus Alkohol von 

 83 — 84** C. schmelzende Säure gaben. 



Bei der Zersetzung der Salze einer Dikarbonsäure mülste nach 

 Fittig^) die entsprechende Laktonsäure, also hier Lichesterinsäure 

 (Fp. 124« C.) entstehen. 



0. Hesse^) will beim Kochen der Lichesterinsäure mit Baryt- 

 wasser erhalten haben: 



1. ein Lakton (Lichestron), Schmp. 83-84° C. (C 72,09%; H 10,71% 

 gefunden); dasselbe rötet in alkoholischer Lösung blaues Lackmus- 

 papier kaum. In wässeriger Kaliumbikarbouatlösung suspendiert, 

 löst es sich allmählich auf, in Kaliummonokarbonatlösung bedeutend 

 rascher, sofort bei der Behandlung mit Aetzlauge. 



2. Lichestronsäure, Schmp. 80" C. (gefunden: C 67,70%; H 10,72%). 

 Auffallend war schon für Hesse das vollkommene Uebereinstimmen 



seines Lichestrons mit der Lichesterylsäure in Bezug auf Schmelzpunkt 

 und C-Gehalt und er sieht sich deshalb veranlaßt, den Säurecharakter 

 der Lichesterylsäure anzuzweifeln und sie mit seinem Lichestron zu 

 identifizieren. 



Sowohl Sinnhold's als auch meine Untersuchungen hahen 

 ergeben, -laß bei der Behandlung der Lichesterinsäure mit Alkali in 



h Ann. Bd. 255, S. 23 ff. 



2) Ann. Bd. 255, S. 60. 



3) Journ. f. prakt. Ohem., N. F., Bd. 62, S. 352. 



