12 R. Böhme: üeber Lichesterinsäure. 



allen Fällen Lichesteryl säure entsteht, die sich durch ihre Eigenschaften 

 außerordentlich scharf als Säure zu erkennen gibt. 



Da es mir außerdem gelungen ist, das Lichesteryl-Lakton in der 

 oben beschriebenen Weise zu isolieren, so darf ich mich wohl dahin aus- 

 sprechen. daU in Hessens vermeintlichem Lichestron reine Lichesteryl- 

 säure, in seiner Lichestronsäure dagegen weniger reine vorgelegen hat. 



Auffallend erscheint auch die Eigenschaft des vermeintlichen 

 Laktons Hessens, mit Kaliumbikarbonat resp. Monokarbonat bei 

 gewöhnlicher Temperatur in Lösung zu gehen und der Uebergang in 

 die entvSprecbende Oxy-Säure, während es vorher dem Einflüsse des 

 siedenden Barytwassers widerstanden hatte. 



Verhalten der Lichesterylsäure gegen Essigsäure-Anhydrid bezw. 

 Phenylisocyanat. 



Die Hydroxylgruppe, deren Vorhandensein in der Lichesterylsäure 

 jetzt außer Frage steht, habe ich durch ein entsprechendes Derivat 

 ebensowenig nachweisen können, wie Sinn hold, der Acetylchlorid 

 auf die Säure einwirken ließ. 



Bei den beiden von mir zu dem Zweck ausgeführten Versuchen 

 entstand jedesmal derselbe Körper (vermutlich ein Anhydrid der 

 Lichesterylsäure). 



L Es wurden zunächst zweimal 3 g Lichesterylsäure mit je 

 15 g Essigsäure-Anhydrid und 3 g geschmolzenem Natriuraacetat 

 6 Stunden lang im Einschmelzrohre auf 100 •* C. erhitzt. Das Reaktions- 

 produkt war ein gelbes Oel, welches durch Wasser vom Essigsäure- 

 Anhydrid befreit wurde. 



Die Elementar- Analyse des getrockneten Oels ergab 72,32?« C 

 und 10,82 ?o H, während sich für ein Acetylprodukt C20H39O4. nur 

 70,59*. C und 10,59 °i H berechnen. 



Nach mehreren Wochen konnten aus dem Oele ca. 0,15 g eines 

 krystallinischen Körpers abgesaugt werden, der nach mehrmaligem 

 Umkrystallisieren aus absolutem Alkohol von 55 — 57" C. schmolz. 



Der in Drusen krystallisierende Körper löste sich ebenso, wie 

 die ölige Mutterlauge, in Kalilauge nach längerem Kochen aut. Die 

 erkaltete Lösung gab auf Zusatz von verdünnter Schwefelsäure im 

 Ueberschuß einen flockigen Niederschlag, der nach dem Reinigen durch 

 Umkrystallisieren, durch den Schmelzpunkt 83 — 84** C. und die 

 sonstigen physikalischen Eigenschaften als Lichesterylsäure erkannt 

 wurde. 



Da die Ausbeute, besonders an krystallinischer Substanz, zu 

 gering war, war eine weitere Untersuchung des Reaktionsproduktes 

 ausgeschlossen. Dagegen aber, daß ein Acetylprodukt der Lichesteryl- 



