R. Böhme: Ueber Lichesterinsäure. 13 



säure vorlag, spricht neben dem angeführten Analysenresaltat vor 

 allen Dingen der Umstand, daß bei dem nächsten, mit Phenylisocyanat 

 ausgeführten Versuche derselbe Körper wieder entstand. 



IL 3 g Lichesterylsäure wurden mit einer Lösung von 1,7 g 

 Phenylisocyanat in 5 g absolutem Benzol im Einschluß röhre ca. 8 Stunden 

 lang auf 100° C. erhitzt. Die Herstellung der Lösung und das Einfüllen 

 in das Piobr waren so ausgeführt, daß die Einwirkung der Feuchtigkeit 

 der Luft als ausgeschlossen gelten mußte. — Das Rohr wurde nach 

 dem Einbringen der Substanzen sofort durch Chlorcalciumrohr ver- 

 schlossen und dann unterhalb desselben abgeschmolzen. 



Das aus einem Krystallbrei bestehende Eeaktionsgemisch wurde 

 mit etwas absolutem Benzol aus dem Rohre auf ein Filter gespült und 

 mit Benzol nachgewaschen. 



Es blieb auf dem Filter eine verhältnismäßig große Menge, durch 

 N- und Schmelzpunktsbestimmung als Diphenj'lharnstofif erkannter 

 »Substanz zurück. 



Nach der Anordnung des Versuchs konnte die Zersetzung des 

 Phenylisocyanats in Diphenylharnstoff durch anhaftende Feuchtigkeit 

 nicht hervorgerufen sein. Es maßte vielmehr bei dem Prozesse selbst 

 eine Abspaltung von Wasser stattgefunden haben. 



Nach dem Eindampfen der Benzollösung und dem Verjagen des 

 noch vorhandenen Phenylisocyanats restierte denn auch, neben wenig 

 Diphenylharnstoff, ein N-freies Produkt, welches in Schmelzpunkt und 

 sonstigem Verhalten mit dem unter I beschriebenen vermutlichen 

 Anhydrid vollkommen übereinstimmte. 



Der erwartete Phenylkarbaminsäureäther war jedenfalls nicht 

 entstanden. 



Fittig*) führte verschiedene niedere Oxy - Fettsäuren durch 

 Behandlung mit mäßig verdünnter Schwefelsäure in die entsprechenden 

 Laktone über. 



Die zahlreichen, von mir mit Schwefelsäure verschiedener Kon- 

 zentration ausgeführten Versuche, durch Abspaltung von 1 H2O aus 

 der Lichesterylsäure (C18H84O3) wieder zum Lichesteryl - Lakton 

 (CigHaaOa) zu gelangen, hatten das Resultat, daß der größte Teil des 

 Ausgangsmaterials unverändert blieb, während nur ganz geringe Mengen 

 des Laktons (Fp. 41 — 42° C.) erhalten wurden, die nach mehrmaligem 

 Umkrystallisieren gerade zu einigen Schmelzpunktsbestimmungen und 

 A^erseifungsversuchen ausreichten. 



Beim Erhitzen im Vakuum (40 mm) bis auf ca. 200* C. erleidet 

 die Lichesterylsäure keinerlei Yeränderung. . . 



») Ann. Bd. 255, S. 64. 



