20 R. Böhme: Ueber Lichesterinsäure. 



säure, und es war anzunehmen, daß es das ('-Atom der Karboxyl- 

 Gruppe sein wird, welches beim Erhitzen mit JodwasserstofFsäure ab- 

 gespalten wird, ebenso wie dies im Vakuum resp. unter dem Einfluß 

 des Alkalis geschehen war. 



Um den direkten Beweis für die Abspaltung von COo zu 

 erbringen, wurde ein Einschmelzrohr genau so beschickt, wie dies 

 beim Erhitzen der Lichesterinsäure mit Jodwasserstofi" geschehen war, 

 dann aber so ausgezogen, daß sich hinter der zugeschmolzenen Kapillare 

 eine Verdickung befand, sodaß ein Gummischlauch darüber gezogen 

 und befestigt werden konnte. Nachdem in gewohnter Weise erhitzt 

 worden und das Rohr wieder vollständig erkaltet war, wurde das 

 Ende eines ca. 75 cm langen Schlauches über die Kapillare gezogen 

 und andererseits mit zwei hintereinander geschalteten, Barytwasser 

 enthaltenden Waschflaschen verbunden. Als die Kapillare innerhalb 

 des Schlauches abgebrochen wurde, entstand ein starker, weißer 

 Niederschlag, sogar noch in der zweiten Flasche. Daß derselbe aus 

 Baryumkarbonat bestand, wurde nachgewiesen. 



Lichesterinsäure, C19H32O4, geht also durch Behandlung mit 

 Jodwasserstoff, unter Abspaltung von CO2 in eine gesättigte Fettsäure 

 von der Formel CigHsgOa über. Da die Beziehungen der Lichesterin- 

 säure zur Lichesterylsäure und dem Lakton derselben befriedigend 

 aufgeklärt sind, so bleibt nur noch rätselhaft, warum einerseits, 

 Lichesterin- und Lichesterylsäure mit dem scheinbar ungesättigten 

 Reste C14H27 ... die Eigenschaften von höchst beständigen, gesättigten 

 Verbindungen zeigen, andererseits, durch welchen Vorgang dieser Rest 

 C14H27 bei der Einwirkung von Jodwasserstoö' in den um zwei 

 Wasserstoö"e reicheren C14H29 übergeht. Am einfachsten würde diese 

 Schwierigkeit durch die Aenderung der Lichesterin- resp. Lichesteryl- 

 säureformel inCi9H34 04 resp. CisHaeOs behoben werden können. Die 

 Resultate der Analysen sprechen aber, wenn auch die Differenzen nicht 

 bedeutend sind, nicht zu Gunsten dieser Aenderung: 



Es ergibt sich in Prozenten: 



C H 



Gefunden im Mittel: 69,99 9,87 



',', l 72,45 11,70 



Da dem Vorhandensein doppelter C-Bindung in dem Reste C14H27 

 das ganze Verhalten der beiden Säuren strikte widerspricht, so bleibt 

 nur noch die eine Möglichkeit übrig, daß in dem Reste CuH27 eine 

 ringförmig angeordnete Kohlenstoffgruppe enthalten ist. — Es muß 

 weiteren Forschungen überlassen bleiben, diesen Punkt aufzuklären. 



