22 J. Gadamer u. T. Amenomiya: Sesquiterpene u. Sesquiterpenalkohole. 



3. Beim Erhitzen im Vakuum spaltet sie 1 COo aus dem Karboxyl 

 ab und geht in das Lichesteryl- Lakton über: 



Ci4 H27 ~ CH — CH2 — CH2 — CO 







4. Die von Sinn hold zuerst dargestellte Lichesterylsäure ist 

 eine Oxy-Säure: 



C,4 H27 — CH — CHo — CHo — COOH 



I 



OH 

 Sie entsteht: 



a) durch Kochen des Liehest eryl-Laktons mit Alkalien; 



b) durch [Behandlung der Lichesterinsäure in derselben Weise. 



5. Bei der Behandlung der Lichesterinsäure mit Jodwasserstoff- 

 säure bei Gegenwart von rotem Phosphor entsteht unter Abspaltung 

 von 1 CO 2 aus der Karboxylgruppe ein flüssiges, I-haltiges Produkt^ 

 aus welchem nach der Reduktion isoliert wurden: 



a) die X-Iso-Stearinsäure C18H36O2; 



b) ein gesättigter Kohlenwasserstoff, vermutlich CigHas. 



Beiträge zur Kenntnis der Sesquiterpene und 

 Sesquiterpenalkohole. 



Von J. Gadamer und T. Amenomiya. 

 (Eingegangen den 9. I. 1903). 



Während die Chemie der Terpene durch zahlreiche Arbeiten, 

 namentlich von Baeyer und Wallach jetzt so weit aufgeklärt ist, 

 daJJ die Terpene mit zu den best bekannten Verbindungen des Pflanzen- 

 reiches gehören, ist über die doch immerhin nahe verwandten Sesqui- 

 terpene und die sich davon ableitenden Sesquiterpenalkohole nur 

 sehr wenig sicheres ermittelt: kaum mehr als die physikalischen 

 Konstanten neben der allen gemeinsamen empirischen Formell Die 

 Ursache für diese Tatsache ist nur zum kleinsten Teil in der schwierigeren 

 Zugänglichkeit der Sesquiterpene zu suchen, in der Hauptsache viel- 

 mehr darin, daß ihre Bearbeitung große Schwierigkeiten macht und 

 im allgemeinen wenig erfreulich ist. Unter diesen Umständen muß 

 jeder kleinste Beitrag, der unsere Kenntnis auf dem Gebiete der 

 Sesquiterpene zu erweitern im stände ist, willkommen sein. Es soll 



