J. Gadamer u. T. Amenomiya: Sesquiterpene u. Sesquiterpenalkohole. 23 



daher im nachstehenden über eine Anzahl von Untersuchungen berichtet 

 werden, die wir im Sommer 1901 im Laboratorium des pharma- 

 zeutisch-chemischen Instituts der Universität Marburg begonnen und 

 vor etwa einem halben Jahre dort vorläufig abgeschlossen haben. 

 Dieselben sollten sich ursprünglich nur auf das von dem einen von 

 uns aus Japan mitgebrachte Atractylol von Atractylis ovata Thunb. 

 erstrecken. Die bei der Bearbeitung auftretenden Schwierigkeiten 

 brachten es jedoch von selbst mit sich, daß wir auch anderen Sesqui- 

 terpenen und Sesquiterpenalkoholen unsere Aufmerksamkeit zu- 

 wandten, da wir dadurch hoffen konnten auf dem eigentlichen Arbeits- 

 gebiete mit besserem Erfolge voranzukommen. Durch die liebens- 

 würdige Freigebigkeit der Firma Schimmel & Co. sind wir für 

 genannten Zweck mit einem nicht unbeträchtlichen Quantum G-uajol, 

 Patchoulialkohol und Caryophyllen versehen worden. Als es 

 dann später wünschenswert erschien, auch das ätherische Oel von 

 Carlina acaulis, einer Komposite, welche der Atractylis ovata 

 botanisch nahe steht und daher in ihrem ätherischen Oele denselben 

 oder doch einen nahe verwandten Stoff zu erwarten berechtigte, in 

 den Kreis der Untersuchung einzuziehen, hat genannte Firma ihren 

 ganzen Bestand, ca. 60 g, ebenfalls bereitwilligst zur Verfügung gestellt. 

 Wir möchten daher nicht verfehlen, den Herren Schimmel & Co. für 

 ihr an den nachstehenden Untersuchungen bewiesenes Interesse auch 

 an dieser Stelle unseren wärmsten Dank auszusprechen. 



I. Ueber Atractylol, einen Sesquiterpenalkohol 



aus Atractylis ovata Thunb. 



Aus der feingeschnittenen Wurzel der in Japan einheimischen 

 Komposite Atractylis ovata Thunb. haben Shimoyama und Itirano 

 durch Destillation mit Wasserdampf ein wohlriechendes, schwach gelb 

 gefärbtes, ätherisches Oel erhalten, das nach kurzer Zeit krystallinisch 

 erstarrte. Es wurde von ihnen als Atractylol bezeichnet. Nähere 

 Untersuchungen wurden später von Ueno*) ausgeführt. Nach ihm ist 

 das Atractylol nach der Formel CioHisO zusammengesetzt, also ein 

 Terpenalkohol, ein Isomeres des Borneokampfers. Sein Schmelzpunkt 

 soll bei 56°, sein Siedepunkt unter gewöhnlichem Druck bei 271 — 273° C. 

 (unkorr.) liegen. Für die Aufstellung der Formel waren die analytischen 



Daten maßgebend: 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. CjoHiaO: 



C 78,8 78,3 78,94 



H 10,8 11,6 10,53. 



1) Journ. of the pharmaceutical society of Japan No. 129, 1074. 



