24 J. Gadamer u. T. Amenomiya: Sesquiterpene u. Sesquiterpenalkohole. 



Molekulargewichtsbestimmungen, welche die Formel kontrolliert 

 hätten, wurden nicht ausgeführt. 



Alle Versuche, welche von Ueno zur Erschließung der Konstitution 

 angestellt wurden, verliefen ohne positives Ergebnis. Es soll jedoch 

 in nachstehendem kurz über dieselben referiert werden, da sie immerhin 

 von Interesse und Wert für die Beurteilung des Charakters des 

 Atractylols sind. 



1. Eine Auflösung von Atractylol in Schwefelkohlenstoff wurde 

 unter Abkühlung tropfenweise mit Brom versetzt. Es fand Entfärbung 

 statt. Xach dem Verdunsten der Lösung hinterblieb eine grünlich- 

 braune, harzartige Masse, deren Auflösung in Aether auch bei fünf- 

 stündigem Abkühlen auf unter — 12" C. nicht zur Krystallisation 

 zu bringen war. 



2. Atractylol wurde mit rauchender Salzsäure behandelt und 

 dadurch eine gelblich braune, harzartige Substanz erhalten, die 5^0 Chlor 

 enthielt. Es hatte also eine Aufnahme von Salzsäure stattgefunden, 

 ohne daß jedoch eine glatte Reaktion eingetreten wäre, denn für die 

 Aufnahme von einem Molekül Salzsäure in ein Molekül CioHisO 

 z. B. nach der Gleichung 



CioHnOH + HCl = CioHnCl + H2O 



sind 20,6% Chlor berechnet. 



3. Oxydationsversuche mit Chromsäuregemisch nach der Methode 

 von Bertram und G-ildemeister, mit Kaliumpermanganat und mit 

 Salpetersäure führten nicht zu greifbaren Produkten. Entweder blieb 

 Atractylol unverändert, oder es wurden braune harz- oder balsamartige 

 Substanzen erhalten, aus denen ein gut charakterisierter Körper nicht 

 erhalten werden konnte. 



4. Die Reduktionsversuche mit Xatriumamalgam, Natriumäthylat 

 und 12%iger alkoholischer Kalilauge lieferten in allen Fällen das 

 unveränderte Atractylol zurück. 



5. Hydroxylamin war ohne Einwirkung. 



Die Ergebnisse lassen sich dahin zusammenfassen, daß nicht einmal 

 der Alkoholcharakter des Atractylols sicher festgestellt war. 



Der eine von uns unternahm es daher auf Veranlassung von 

 Herrn Prof. Dr. Shimoyama das Atractylol von neuem darzustellen. 

 Das in einer Menge von etwa 300 g gewonnene Rohmaterial wurde 

 alsdann von uns gemeinschaftlich weiter untersucht. 



Darstellung und Reinigung des Atractylols. 



Das Rohmaterial, welches zu 7% aus der Wurzel von Atractylis 

 ovata gewonnen wurde, während Nagai 5—10% erhalten hatte, bestand 



