28 J. Gadamer u. T. Amenomiya: Sesquiterpene u. Sesquiterpenalkobole. 



stattfindet. Die gewonnene Verbindung entsprach daher den Additions- 

 prodakten, welche z. B. Wallach') bei der Behandlung des Cadinens 

 mit Chlorwasserstoff erhielt: Ci5H24-2HCl. Die Reaktion muß sich 

 also in 2 Phasen abgespielt haben: 



1. Ci5Hj50H + HCl = C,5H25CI + H20. 



2. Ci5 Hgg Cl 4" H Cl = Ci6 H28 Clg. 



10 g Atractylol wurden in dem doppelten Volum absoluten 

 Aether aufgelöst, mit Eiswasser auf 0" abgekühlt und dann mit 

 trockenem Chlorwasserstoff behandelt. Letzterer wurde sehr begierig 

 aufgenommen. Unter Erwärmung färbte sich die Lösung erst braun, 

 später schön tief violett. Nach eingetretener Sättigung wurde die 

 Lösung in einem Vakuumexsiccator über Aetzkalk verdunstet. Dabei 

 verschwand die Färbung; es verblieb zunächst eine sirupartige 

 Flüssigkeit, die ein schmutzig gefärbtes Nebenprodukt enthielt, welches 

 aber allmählich vollständig verschwand, sodaß endlich eine klare, 

 schwach grünlich gefärbte, dickflüssige Substanz verblieb. Weder 

 durch Abkühlung noch aus Lösungsmitteln konnte dieselbe zur 

 Krj'stallisation gebracht werden. Sie bestand aber, wie aus der 

 Halogenbestimmung nachCarius folgt, aus der Verbindung C15H26CI2: 



0,2714 gaben 0,2871 g Ag Cl. 



Gefunden: Berechnet für CuHaeCla: 



Cl 26,2 25,59. 



b) Einwirkung von Bromwasserstoff auf Atractylol. 



Das Verhalten des Atractylols gegen Bromwasserstofif ist ganz 

 analog dem oben für Chlorwasserstoff beschriebenen. Als das in der 

 doppelten Menge absoluten Aethers gelöste Atractylol unter Abkühlung 

 durch Eiswasser mit trockenem Bromwasserstoff gesättigt wurde, 

 traten dieselben Farbenerscheinungen auf. Beim Verdunsten über 

 Aetzkalk im Vakuum verblieb ein bräunlicher Sirup, dem wiederum 

 eine kleine Menge eines schmutzig gefärbten Nebenproduktes beigemengt 

 war. Nach monatelangem Stehen in der Luftleere über Aetzkalk 

 wurde die klar abgegossene Verbindung analysiert. Es zeigte sich, 

 daß zwar die analoge Bromwasserstoffverbindung entstanden war, daß 

 dieselbe aber von geringerer Beständigkeit sein mußte, da der Brom- 

 gehalt um mehrere Prozente hinter den berechneten zurückblieb. 



1. 0,2836 g gaben 0,2724 g AgBr 



2. 0,2350 „ „ 0,2230 „ „ 



Gefunden: Berechnet für 

 1. 2. CisHaflBra: 

 Br 40,9 40,4 43,68. 



1) Ann. 238, 80. 



