J. Gadamer u. T. Amenomiya: Sesquiterpene u. Sesquiterpenalkohole. 33 

 II. Ueber Atractylen: C15H24. 



Wird Atractylol mit wasserentziehenden Agentien behandelt, 

 so geht es leicht in Atractylen über: 



ClsHgsOH = C15H24 -f- HgO. 



Am geeignetsten hat sich uns für den Zweck der Wasser- 

 abspaltung das Monokaliumsnlfat erwiesen. Wurde Atractylol mit 

 der halben Menge desselben iH Stunden aaf 180° im Paratfinbade 

 am Steigrohre erhitzt, so bestand das Reaktionsprodukt aus einer 

 dunkel gefärbten, beweglichen Flüssigkeit, die in ihrem Geruch an 

 Zedernholz erinnerte. Die Trennung von dem Kaliumbisulfat geschah 

 durch Aufnehmen mit Aether, Entwässern der ätherischen Lösung mit 

 Natriumsulfat und Abdestillieren des Aethers aus dem Wasserbade. Der 

 braune Rückstand wurde der fraktionierten Destillation unterworfen, 

 wobei fast die gesamte Menge innerhalb weniger Grade überging. So 

 wurden bei gewöhnlichem Druck aus 59 g erhalten: 



1. 256—2590 5,8 g= 9,8% 



2. 259—2600 8,0 „ = 13,5 „ 



3. 260—2610 17,7 „ =29,9 „ 



4. 261—2620 13,6,, = 23,0 „ 



5. 262—2630 12,0,, = 20.3 „ 



Sa. 57,1g = 97,5%. 



Bei 10 mm lagen die respektiven Siedepunkte bei 125 — 133" C. 

 und zwar in der Hauptmenge zwischen 125 — 126°. Das spezifische 

 Gewicht (d) der einzelnen Fraktionen und deren Brechungskoeffizienten 

 (n) variieren so wenig, daß die einzelnen Fraktionen als im wesentlichen 

 identisch angesehen werden können: 



1. 0,9147 1,50938 



2. 0,9163 djB 1,50957 



3. 0,9154 — 0,9101 1,60893 



4. 0,9184 1,50993 



5. 0,9174 1,51020. 



Die zuletzt übergehenden Anteile färbten sich schwach blau^), 

 wurden aber durch metallisches Natrium leicht entfärbt, so daU man 

 wohl, ähnlich wie Wallach und Tuttle beim Guajen, in dem blau- 

 gefärbten Körper ein sauerstoffhaltiges Oxydationsprodukt des 

 Atractylens erblicken darf. 



») Wallach, Ann. 279, 394. 



2) Vergl. Wallach u. Tuttle, Ann. 279, 397. 



Arch. d. Pharm. CCXXXXI. Bds. 1. Heft. 



