42 J. Gadamer u. T. Amenomiya: Sesquiterpene u. Sesquiterpenalkohole. 



Die großen Abweichungen im spezifischen Gewicht sind unseres 

 Erachtens nicht zufällig, sondern die Folgen der mehr oder w^eniger 

 weitgehenden Polj^merisation , und zwar wäre unser Präparat am 

 wenigsten weit polymerisiert. 



Die Molekularrefraktion macht jedoch auch bei unserem Präparat 

 die Anwesenheit von nur einer Aethylenbildung wahrscheinlich. 



Gefunden: Berechnet für Ci6H24|~ 



nach Brühl nach Traube 

 MR 64,42 63,94 65,21. 



Wir haben dann weiter versucht, von dem Patchoulen ein 

 Nitrosat und Nitrosochlorid darzustellen, indem wir genau wie bei 

 Atractylen und Caryophyllen verfuhren, konnten jedoch in keinem 

 Falle einen greifbaren Körper erhalten. Die in kleiner Menge aus- 

 geschiedenen öligen Flüssigkeiten zersetzten sich sofort bei dem 

 Versuche sie zu isolieren und zu reinigen. 



Ebensowenig gelang es uns das Patchoulen wieder in einen 

 Sesquiterpenalkohol zurückzuverwandeln. Das nach der Methode von 

 Bertram (1. c.) bereitete Reaktionsprodukt enthielt, abgesehen von 

 verharzten Bestandteilen, nur unverändertes Sesquiterpea vom 

 Sdp. 254—259" C, während Wallach 254—256, Montgolfier 

 252—2.55" C. angibt. 



Nach dem ganzen Verhalten erblicken wir daher, wie Wallach, 

 in dem Patchoulialkohol einen tertiären Alkohol. 



V. Guajol: CisHasOH. 



Das Guajol') oder Champacol kommt im Guajak- und 

 Champacaholz vor. Es ist verhältnismäßig sehr leicht rein zu 

 gewinnen. Das uns von Schimmel & Co. zur Verfügung gestellte, 

 ziemlich rohe Guajol wurde in Alkohol gelöst und mit Wasser bis 

 zur beginnenden Trübung versetzt. Beim Stehen in der Kälte 

 scheidet sich reines Guajol von Schmp. 91 " C. in schönen 

 prismatischen Krystallen aus. Das Guajol ist linksdrehend. Eine 

 absolut alkoholische Lösung von der Konzentration c = 10 zeigte im 

 2 dm Rohr «d = — 5,96"; daraus berechnet sich [afü = —29,8". 

 Die Reinheit des Präparates wurde durch die Elementaranalyso 

 ermittelt : 



0,2384 g gaben 0,7072 g COg und 0,2518 g HoO. 



Gefunden: Berechnet für CisHggOH: 



C 80,9 81,01 



H 11,8 11,8. 



1) Wallach und Tuttle: Ann. 279, 395. 



