J. Gadamer u. T. Amenomiya: Sesquiterpene u. Sesquiterpenalkohole. 45 



Haensel*) mitgeteilt hat. Der Gedanke lag nahe, daß dieser Körper 

 zu dem Atractylol in Beziehung steht, da Atradylis ovata auch als 

 Carlina bezeichnet wird. Die übrigen Angaben über das Eberwurzelöl 

 sind recht spärlich; nicht ein einziges chemisches Individuum ist mit 

 Sicherheit isoliert und gekennzeichnet. Semmler^j hat durch 

 Destillation über Natrium in Vacuo einen Kohlenwasserstoff gewonnen, 

 der vielleicht ein Sesquiterpen gewesen ist. Der Hauptbestandteil 

 siedet bei 21 mm bei 169 — 171° und besteht aus einer sauerstoff- 

 haltigen, spezifisch schweren Flüssigkeit. Von dem Oel selbst ist 

 zu bemerken, daß es nach Haensel schwach linksdrehend ist 

 (—3,5"), ein spezifisches Gewicht dlf = 1,042 (Haensel), d^^ = 1,030 

 (Schimmel & Co.) besitzt und bei gewöhnlichem Druck zwischen 

 171 und 260° siedet, wobei etwa die Hälfte unter Verharzung in der 

 Retorte verbleibt. 



Uns kam es, wie gesagt, hauptsächlich auf den festen Körper 

 an, in dem wir einen Sesquiterpenalkohol vermuteten. Leider waren 

 wir jedoch nicht in der Lage, uns darüber Gewißheit zu verschaffen, 

 da das uns von Schimmel & Co. in dankenswertester Weise zur 

 Verfügung gestellte Material vermutlich infolge seines hohen Alters^) 

 selbst beim Abkühlen auf — 10 " C. nicht die geringste feste Aus- 

 scheidung erfuhr. Der erwartete Sesquiterpenalkohol war also wohl 

 im Laufe der Jahre durch Oxydation oder Polymerisation in andere 

 Verbindungen übergegangen. Da das Oel uns aber einmal zur Ver- 

 fügung stand, haben wir es einer kurzen Untersuchung unterworfen, 

 worüber im nachstehenden berichtet werden soll. 



Das in einer Menge von etwa 60 g vorliegende Eberwurzelöl 

 war von dunkelbrauner Farbe, dem charakteristischen Geruch der 

 Wurzel und ziemlich dickflüssiger Beschaffenheit. Das spez. Gewicht 

 betrug d];^ = 1,047; optische Aktivität konnten wir nicht beobachten, 

 da das Oel zu dunkel gefärbt war. 



In der weiteren Untersuchung wurden 55,9 g Oel mit konz. 

 Kalilauge geschüttelt; die Lauge wurde wiederholt ausgeäthert, um 

 gelöstes ätherisches Oel zu beseitigen, darauf angesäuert und von 

 neuem mit Aether ausgezogen. Beim Verdunsten des letzteren ver- 

 blieben ca. 0,1 g eines phenolartig riechenden Sirups, der schwach sauer 

 reagierte und mit Eisenchlorid sich schwach orange färbte. Es waren 

 also nur Spuren von Phenolen zugegen. Eine Untersuchung auf Methoxyl 

 im ursprünglichen Oele ergab die Abwesenheit von Methoxylgruppen, 

 die nach Benedict und Ulzer auf Ester, die Abwesenheit von Estern. 



^) Ber. von Heinrich Haensel 1902 (I. Quartal). 



») Chem.-Ztg. 13, 1158 (1889). 



') Nach Mitteilung von Schimmel & Co. war das Oel ca. 12 Jahre alt. 



