46 J. Gadameru. T. Amenomiya: Sesquiterpene u. Sesquiterpenalkohole. 



Das von Phenol befreite Oel wurde sodann der fraktionierten 

 Destillation unter vermindertem Drucke unterworfen, wobei 75 — 88 % 

 übergingen, gegen etwa 50% bei gewöhnlichem Drucke. 



1. Fraktion: 130—1580 C. (19 mm) 3,95 g =- 16,6 % 



2. „ 158-1600 „ (17 — 16 mm) 9,45 „ = 39,8 „ 



3. „ 160—1640 „ (16 mm) 4,35 „ = 18,3 „. 



Die erste Fraktion (I) färbte sich schwach gelb und besaß einen 

 stechenden Geruch, während die II. und III. bald braun wurden und 

 den dem ursprünglichen Oel eigentümlichen narkotischen Geruch auf- 

 wiesen. 



Die physikalischen Konstanten waren folgende: 



,4 20 „20 



d^ iijj 



1. 0,9819 1,54315 



2. 1,058 1,58083 



3. 1,063 1,58157. 



Die zweite und dritte Fraktion, die ja auch im Siedepunkt nur 

 wenig auseinanderliegen, dürften danach im wesentlichen als identisch 

 anzusehen zu sein. 



Die erste Fraktion mußte das vonSemraler (1. c.) untersuchte, 

 als Sesquiterpen angesprochene Terpen enthalten . 



Es wurde daher versucht das Sesquiterpen in ein Nitrosochlorid 

 und in ein Nitrosat überzuführen und so eventuell zu kennzeichnen. 

 Es ist jedoch nicht gelangen diese öligen Derivate zu fassen, da sie 

 wiederum sehr leicht zersetzlich waren. Schließlich haben wir die 

 zweite Fraktion, die wegen ihres konstanten Siedepunktes den Eindruck 

 einer einheitlichen Verbindung machte und mit der schon anderwärts ^ 

 beschriebenen, bei 169—171° C. (21 mm) siedenden identisch sein 

 mochte, untersucht. 



Die Elementaranalyse ergab: 



1. 0,2454 g gaben 0,7667 g COa und 0,1346 g HgO. 



2. 0,2354 „ , 0,7362 „ „ „ 0,1268 „ „ 



Eine Molekulargewichtsbestimmung nach Beckmann durch Ermittelung 

 der Erhöhung des Siedepunktes führte zu 188,4. 



Substanz 1,5860 



Absoluter Aether . . 64,55 



Siedepunktserhöhung 0,274»; daher Mol.-Gew. = 188,4. 



Die Elementaranalysen im Verein mit der Molekulargewichts- 

 hestimmung führen zu der Formel C14H12O, die vor den Konkurrenz- 

 formeln C13H10O und C13H12O wenigstens nach dem Ausfall der 

 Elementaranalysen entschieden den Vorzug verdient: 



1) Die ätherischen Oele, Gildemeister u. Hoffmann, S. 902. 



