124 K. Sehe da: Abkömmlinge des Bromacetanilids. 



und zu diesem Zweck das Oxirn des Phenacyl-Trimethyl-Ammonium- 

 chlorids durch Einwirkung von Phospborpentachlorid umgelagert. 



Quecksilbersalz: CnHi7N2 0Cl + HgCl2. Kleine, sternförmig 

 gruppierte Nadeln, bei 192 — 197'' schmelzend. 



0,297 g lieferten 0,1392 g HgS und 0,2516 g AgCl, 



Gefunden: Berechnet für C11H17N2OCI, HgCJs: 



Hg 40,40 40,04 



Cl 20,96 21,32. 



Chlorid: CuHnXaOCl + H2O. Farblose, nadel- oder säulen- 

 förmige Krystalle, wasserfrei bei 204 — 207 "^ schmelzend. 



0,1521 g verloren bei 100° 0,0112 g HjO. 



0,2135 g des getrockneten Chlorids lieferten 0,1319 g AgCl. 

 Gefunden: Berechnet für CnHnNgOCl + HgO: 



H2O 7,36 7,30 



Cl 15,28 15,53 (wasserfrei). 



Auch die aus diesem Chlorid dargestellten Gold- und Platinsalze 

 stimmten in dem Aeußeren und in den Eigenschaften vollständig mit 

 denen des Trimethyl-Acetanilid-Ammoniumchlorids überein. 



Br 



II. Acetanilid-Pyridinbromid: C5H5N<qjj — cO — \HC H 



Bromacetanilid und Pyridin wirken schon bei gewöhnlicher 

 Temperatur auf einander ein, wenn beide Verbindungen in molekularen 

 Mengen zusammengebracht werden. Nach 24 stündigem Stehen und 

 darauffolgendem 3 stündigem Erwärmen auf dem Dampf bade wurde 

 das Reaktionsprodukt aus heißem Alkohol umkrystallisiert. Dasselbe 

 resultierte in farblosen, zu Drusen angeordneten Nadeln, die bei 

 199 — 200° schmolzen. Bei 100° verlor die Verbindung nicht an Grewicht. 



1. 0,2105 g lieferten 0,1333 g AgBr. 



2. 0,1472 g lieferten nach Dumas 12,2 com Stickstoff bei IS« und 

 743 mm Druck. 



3. 0,2284 g lieferten 0,4458 g COg und 0,0986 g HjO. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. 3 CieHiaNaOBr: 

 Br 26,95 — — 27,30 



N — 9,38 — 9,55 



C — — 53,23 53,24 



H — — 4,79 4,44. 



Cl 

 Chlorid: ^'5tl5N<Qü _qq NH-C H- ^^^^c^ Umsetzung 



des Bromids mit Chlorsilber erhalten, scheidet sich das Chlorid aus 

 der genügend konzentrierten wässerigen Lösung in farblosen Blättchen 



