126 E. Sehe da: Abkömmlinge des Bromacetanilids. 



Chlorid: CisHisNaOCl. Nach wiederholtem Umkrystallisieren 

 aus absolutem Alkohol farblose Blättchen bildend. Beim Erhitzen 

 zeigten sich dieselben Erscheinungen wie bei dem Acetanilid-Pyridin- 

 chlorid; bei 234'* trat unter Aufschäumen vollständige Zersetzung ein. 



0,2348 g lieferten 0,1353 g AgCl. 



Gefunden: Berechnet für CigHiaNaOCl 

 Cl 14,26 14,27. 



Br 

 III. Acetanilid-Chinolinbromid: Co H7 N<Qjg _qq_j^jj q ^ 4-h 



Zur Darstellung dieser Verbindung bringt man Bromacetanilid 

 und Chinolin in äquivalenten Mengen zusammen, fügt noch eine kleine 

 Menge Chinolin als Ueberschuß zu und läßt das Gemisch 24 Stunden 

 vor Licht geschützt stehen. Das krystallinisch erstarrte Produkt ist 

 hierauf mit Aether-Alkohol zu waschen und schließlich aus einem 

 G-emisch von Alkohol und Essigäther umzukrystallisieren. Das Acet- 

 anilid-Chinolinbromid bildet farblose oder blaßrötliche Blättchen, die 

 sich leicht in Wasser und verdünntem Alkohol, schwer in absolutem 

 Alkohol und in Essigäther lösen. Nach dem Trocknen bei 100° 

 schmilzt das Bromid bei 225—227". 



0,2207 g verloren bei 100° 0,0105 g an Gewicht. 



Gefunden: Berechnet für CnHisNaOBr + HgO: 



HgO 4,77 4,99. 



1. 0,2102 g getrockneter Substanz lieferten 0,1135 gAgBr. 



Cl 

 Chlorid: C9H7N<cH2_C0-NH.C6H5 + H2 0. D^rch Um- 



Setzung des Bromids mit Chlorsilber erhalten, scheidet sich das Chlorid 

 aus der genügend eingedampften wässerigen Lösung in farblosen 

 Blättchen aus. Bei 100° getrocknet, schmilzt das Chlorid bei 210 

 bis 212°, nachdem bereits vorher eine Rotfärbung eingetreten ist. 



0,2145 g verloren bei lOQO 0,0118 g an Gewicht. 



Gefunden: Berechnet für C17H16N2OCI + HaO: 



H2O 5,50 5,69. 



