G. Kaßner-. Kalk -Blei- Orthoplumbat. 145 



Es verbrauchten nun 0,2 g des rötlichen Präparates (a) aus der 

 oberen Hälfte des Kolbeninhalts 5,88 ccm Vio N.-NaaSaOa-Lösung und 

 0,2 g des helleren Präparates (b) 5,33 ccm. Es war also die Oxy- 

 dation nicht wesentlich über das Resultat des ersten Versuches 

 hinausgekommen. 



Versuch 3. Die aus dem vorigen Versuch stammende Masse 

 wurde nochmals gründlich gemischt, mit Wasser befeuchtet, wobei 

 wegen des in derselben enthaltenen Aetzkalks Erwärmung beobachtet 

 wurde, und alsdann wiederum zwischen 450 und 475° C. erhitzt. 



Nach 3 stündigem Erhitzen entsprachen 0,2 g des Präparates 

 6,34 ccm Vio N.-Na2S2 08-Lö3ung, nach weiteren 5 Stunden Erhitzungs- 

 dauer 6,9 ccm. 



Auch hier war am Boden des Glasgefäßes eine geringe Ab- 

 blassuDg der Färbung zu ei kennen; 0,2 g dieses helleren Produktes 

 verbrauchten nur 6,62 ccm Vio N.-Na2 S2 Oa-Lösung. 



Versuch 4. Eine neue Portion der ursprünglichen Mischung 

 wurde 40 Stunden lang auf 460 — 480° C. im Luftstrome erhitzt. Es 

 wurde auf diese Weise ein ziegelrotes Pulver erhalten, von welchem 

 0,2 g ebenfalls wie in Versuch 3 6,9 ccm Vio N.-Na2 So Oa-Lösung 

 verbrauchten. 



Damit schien mir nun das Maximum der Sauerstoffaufnahme 

 erreicht zu sein. Nichtsdestoweniger zeigte sich die Masse doch nicht 

 homogen, da man schon mit bloßem Auge weißliche Körperchen in 

 derselben erkennen konnte. Wurde das Präparat auf 540° C. erhitzt, 

 so fand offenbar eine Umlagerung statt, die mit Sauerstoffverlust ver- 

 knüpft ist; denn nach dem Erhitzen sah das vorher rote Produkt in 

 kaltem Zustande dunkelfleischfarben aus und statt 6,9 ccm wurden 

 dann nur noch 5,33 ccm Vio N.-Na2 Sa O3 - Lösung auf 0,2 g Substanz 

 verbraucht. 



Da ich die erwähnten helleren Körperchen für ungebundenen 

 Kalk hielt, so wurde das Präparat durch Macerieren mit Wasser von 

 demselben zu befreien gesucht. 



0,5 g des Präparats wurden zu diesem Zwecke mit kohlensäure- 

 Ireiem destillierten Wasser angerieben, rasch in einen Maßkolben von 

 100 ccm Inhalt gespült und mit demselben Wasser bis zur Marke auf- 

 gefüllt. Nach längerem Stehen bei wiederholtem ümschütteln wurde 

 durch ein trockenes Filter filtriert. 25 ccm des Filtrats verbrauchten 

 zur Neutralisation 1,6 ccm Vio Normal-Salzsäure; im ganzen war also 

 eine 6,4 ccm Vio N.- Salzsäure entsprechende Menge Kalk (= 0,0179 CaO) 

 durch Wasser ausgezogen worden. Der Gehalt an ungebundenem Kalk 

 ist also nur gering und entspricht somit nur 3,58% des Präparats. 

 Das letztere enthielt indessen auch trotz aller bei der Herstellung 



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