A. Tschirch u. 0. Saal: Carana-Elemi. 155 



Das ß-Amyrinbenzoat, das sich beim Kochen mit Alkohol 

 nicht löste, lösten wir in Ligroin auf und krystallisierten es mehrere 

 Male aus diesem um. So erhielten wir rein weiße, etwas derbere 

 Krystallaggregate. Es schmolz bei 229°. Die Elementaranalyse des 

 bei 100® getrockneten Körpers ergab für: 



1. 0,1532 g Substanz 0,4726 g CO2 und 0,1388 g HjO. 



2. 0,1730 „ „ 0,5305 „ „ „ 0,1590 „ „ 



Demnach gefunden in Prozenten: 

 1. 2. Im Mittel: Berechnet für C30H49OCOC8H5: 



C 84,13 83,63 83,88 83,79 



H 10,07 10,21 10,14 10,13. 



Um nun aus den beiden Benzoaten die reinen Amyrine in Freiheit 

 zu setzen, yerseitteu wir dieselben mit 5%iger alkoholischer Kalilauge. 

 Bei dem a-Benzoat ging die Spaltung leichter vor sich und war schon 

 nach zweistündigem Erhitzen auf dem Wasserbade vollendet. Das 

 ß-Benzoat war nicht so leicht zu verseifen und mußten wir ca. 10 Stunden 

 erhitzen, indem wir jedesmal den gelösten Teil abfiltrierten, den noch 

 nicht gelösten aber mit frischer Kalilauge weiter erwärmten. Die 

 Lösungen dampften wir bis zur Trockne ein, wuschen die Reaktions- 

 produkte auf dem Filter mit heißem Wasser gut aus und lösten endlich 

 die auf dem Filter zurückbleibenden reinen «- und ß-Amyrine in 

 Aether- Alkohol. Nach mehrmaligem Umkrystallisieren erhielten wir 

 das a-Amyriu als derbe Krystallaggregate, die bei 181° schmolzen. 



Die Elementaranalyse des bei 100° getrockneten Körpers ergab: 



1. 0,1742 g Substanz gaben 0,5420 g COg und 0,1838 g HgO. 



2. 0,1548 „ „ „ 0,4822 „ „ „ 0,1655 , , 



Demnach gefunden in Prozenten: 



1. 2. Im Mittel: Berechnet für CjoHsoO: 



C 84,56 85,05 84,80 84,51 



H 11,72 11,87 11,79 11,74. 



Das ß-Amyrin bildete feine seidenglänzende Krystallnadeln 

 von ca. 5 — 7 mm Länge. Sie schmolzen bei 192". 



Bei 100° getrocknet ergab die Elementaranalyse: 



1. 0,1532 g Substanz gaben 0,4752 g COg und 0,1588 g H2O. 



2. 0,1420 „ „ „ 0,4416 „ „ „ 0,1514 „ „ 



Demnach gefunden in Prozenten: 

 1. 2. Im Mittel: Berechnet für C30H50O: 



C 84,60 84,81 84,70 84,51 



H 11,51 11,84 11,67 11,74. 



Optisch erwiesen sich beide Amyrine als inaktiv. 

 Die Cholesterin-Reaktionen des reinen a- und ß-Amyrins stimmten 

 mit denen des Caramyrins überein. 



