156 A. Tschirch u. 0. Saal: Carana-Elemi. 



Die Molekulargewichtsbestimmung nach der Beckmannschen 

 Siedepunktsraethode mit Aceton (konst. Erhöhung 16,941°) als Lösungs- 

 mittel ausgeführt ergab für das Caramyrin folgende Resultate: 

 1. 2. 3. 4. 5. Im Mittel: 



411 441 425 414 427 423. 



Es stimmt also das Molekulargewicht mit der Formel CsoHeoO 

 (= 426) gut überein. 



Das ätherische Oel. 



Zur Gewinnung des ätherischen Oeles benutzten wir die ätherische 

 Harzlösung, die, nachdem die Säuren mit Ammonkarbonat und Soda- 

 lösung entfernt worden waren, auch an eine 1 % ige Kalihydroxydlösung 

 nichts mehr abgab. 



Wir destillierten zunächst den Aether vollkommen ab, worauf 

 eine hellbraun gefärbte Masse von Honigkonsistenz zurückblieb. Diese 

 unterwarfen wir der Destillation mit Wasserdampf. Das ätherische 

 Oel sammelte sich auf dem Destillat an und konnte so leicht durch 

 Ausschütteln mit Aether von der wässerigen Schicht getrennt werden. 

 Nach dem freiwilligen Verdunsten des Aethers verblieben etwa 30 g 

 eines hellgelben ätherischen Oeles von angenehmen, an Dill, Fenchel 

 und Zitronenöl erinnernden Geruch. Dasselbe wurde der fraktionierten 

 Destillation unterworfen. Die Hauptmenge desselben ging zwischen 

 170 — 172** als eine angenehm riechende, farblose Flüssigkeit über. 

 Zwischen 172 — 200° ging ein dickeres, gelb gefärbtes Oel über. Bei 

 weiterem Erhitzen ging ein dickflüssiges, braunes, brenzlich riechendes 

 Produkt über. Konzentrierte Schwefelsäure färbt den zwischen 170 

 bis 172° übergehenden Anteil des Oeles kirschrot. 



Im Destillationsrückstande, der bei der Destillation des ätherischen 

 Oeles zurückblieb, fand sich beim Eindampfen, und nach monatelangem 

 Stehen noch ein anderer Körper, dessen geringe Menge uns aber eine 

 Reindarstellung und Identifizieruni: unmöglich machte. 



Das Careleresen. 



Nach monatelangem Stehen der Mutterlaugen des Amyriu.s 

 schieden sich aus diesen keine Amyriukrystalle mehr ab, dagegen 

 hinterblieb eine gelbbraune IMasse von Honigkonsistenz. Unter dem 

 Deckglas mit kaltem Alkohol b-r^handelt, zeigte diese unter dem 

 Mikroskop jedoch noch feine Nadeln, die offenbar noch aus Amyrin 

 bestanden. Um diese gänzlich zu trennen, digerierten wir die amorph 

 erscheinende Masse einige Tage mit kaltem Alkohol. Der größere 

 Teil ging in Lösung; den geringeren unlöslichen Teil lösten wir in 

 Aetheralkohol und erhielten aus ihm noch geringe Mengen von 

 Krystallen, die sich als Amyrin erwiesen. 



