168 W. Bickern: Gasimiroa edulis. 



auch ein Quantum der Rinde und der Blätter zu beschaffen. Am 

 wichtigsten wäre es gewesen, die Frucht zu untersuchen, da auf das 

 Fruchtfleisch, wie ich schon oben andeutete, die Angaben über die 

 schlafmachende Wirkung besonders hinwiesen. Leider gelang es mir 

 nur, in den Besitz einer einzigen Frucht zu kommen, die noch dazu 

 in verdorbenem Zustande hier ankam. 



Ich gehe nun über zu meinen eigenen Versuchen: 



Um ein Alkaloid nachzuweisen, wurden die Pflanzenteile mit 

 Alkohol erschöpft, der 1 % Weinsäure enthielt, der Alkohol ab destilliert, 

 der Rückstand mit Wasser verdünnt, um Harze etc. abzuscheiden, 

 filtriert und das Filtrat untersucht mit Kaliumquecksilberjodid (weiß- 

 gelblicher Niederschlag), Jod-Jodkalium (rotbrauner Niederschlag), 

 Tanninlösung (gelbweißer Niederschlag), Pikrinsäurelösung (gelbgrüner 

 Niederschlag), Wismutjodid-Jodkaliumlösung(gelbrötlicher Niederschlag), 

 Phosphor-Molybdänsäurelösung (weißgelber Niederschlag). Alle Nieder- 

 schläge waren amorph und wurden auch nach längerer Zeit nicht 

 krystallinisch. An der Anwesenheit eines Alkaloids ist danach nicht 

 zu zweifeln. 



Um ein Urteil zu gewinnen über etwaige Anwesenheit eines 

 Glukosids wurden gleiche Mengen wässeriger Auszüge vor und 

 nach dem Kochen mit Säure mit F e hl in g' scher Lösung be- 

 handelt. Es trat in allen Fällen Reduktion der Lösung ein, 

 indessen war die Abscheidung von Kupferoxydul in den mit 

 Säure behandelten Auszug stärker, als in dem unveränderten, ein 

 Beweis, daß freilich von vornherein eine reduzierende Substanz in 

 der Flüssigkeit vorhanden war, aber auch, daß noch mehr solcher 

 durch die Säure abgespalten wurde. 



Die quantitative Bestimmung der Alkaloide in den verschiedenen 

 Pflanzenteilen war etwas mühsam, da dieselben in Wasser recht leicht 

 löslich sind. Die wässerigen, alkalisch gemachten Auszüge der Drogen 

 wurden zunächst mit Aether ausgeschüttelt, so lange derselbe etwas 

 aufnahm, die ätherischen Auszüge verdunstet, der Rückstand mit 

 Alkohol aufgenommen, wieder verdunstet, mit wasserfreiem Aether 

 aufgenommen, verdunstet und gewogen. Den Rest der Alkaloide 

 schüttelte ich aus der wässerigen Lösung mit Isobutylalkohol 

 aus. Da die Lösung sehr stark gefärbt war, wurde der Isobutyl- 

 alkohol abdestilliert, der Rückstand mit verdünntem Alkohol 

 aufgenommen, der Alkohol verjagt und die wässerige Lösung 

 weiter verdünnt. Die schwach alkalische Lösung wurde mit 

 Jod- Jodkalium (J 32,7, KJ 60,0, HaO zu 1 l) in der Kälte 

 gefällt, der Niederschlag gesammelt, auf dem Filter ausgewaschen und 

 mit Aceton in Lösung gebracht. Die Lösung wurde nach einander 



