170 W. Bickern: Casimir oa edulis. 



war klar, gelblich gefärbt, geruchlos, von bitterlich-brennendem Ge- 

 schmack. Spez, Gew. 0,903. Beim Schütteln mit Wasser verlor das 

 Oel allmählich den bitteren Geschmack, ein Beweis, daß dieser Ge- 

 schmack einem in Petroläther und Wasser löslichen Körper, der nicht 

 Oel und nicht Alkaloid war, zukam. Das Oel löste sich in Aether, 

 Chloroform usw. klar, trübe in Alcohol absolutus, 95% Weingeist, 

 unlöslich in Glyzerin, es war von neutraler Reaktion. 



Das entfettete und wieder i:etrocknete Samenpulver wurde im 

 Perkolator zuerst mit 1% Weinsäure, später mit Wasser erschöpft, d. h , 

 bis das Ablaufende mit Kaliumquecksilberjodid nicht mehr reagierte. Die 

 gesammelte, dann etwas konzentrierte Flüssigkeit wurde mit Ammoniak 

 alkalisch gemacht und im Perforationsapparat mit Aether ausgezogen. 

 Nach etwa 8 Tagen nahm der Aether nichts mehr auf. obschon die 

 Flüssigkeit noch auf Alkaloid reagierte. Der Aether wurde verdunsten 

 gelassen, der Rückstand mit absolutem Alkohol aufgenommen, mit 

 Tierkohle entfärbt, von neuem eingedunstet und wieder mit Aether 

 aufgenommen. Aus dieser Lösung wurde das Alkaloid mit ätherischer 

 Salzsäure quantitativ als Salz ausgefällt. Es fiel farblos aus, färbte 

 sich aber rasch gelblich. Der Niederschlag wurde mit Aether ge- 

 waschen, in etwas Wasser gelöst, mit Ammoniak alkalisch gemacht, 

 mit Aether ausgeschüttelt und verdunsten gelassen. 



Das Alkaloid hinterblieb jetzt in einigen Fällen leicht gelb ge- 

 färbt als amorpher Lack, meist aber iu Form von v/arzenförmig 

 zusammengelagerten Nadeln. Es wurde aus wasserfreiem Aether um- 

 krystallisiert, bis der Schmelzpunkt bei 106^ konstant war. 



Ich hatte aus der wässerigen Lösung nicht alles Alkaloid mit 

 Aether ausschütteln können, ich verjagte daher den gelösten Aether 

 und schüttelte den Rest des Alkaloids mit Isobutylalkohol aus und 

 behandelte den Auszug, indem ich mit Jodjodkalium fällte, weiter, wie 

 ich oben angeführt habe, fällte aber schließlich ebenfalls mit ätherischer 

 Salzsäure. 



Einen Teil des Materials habe ich anders verarbeitet, ich habe 

 das Samenpulver mit Vs seines Gewichtes Aetzkalk gemischt und mit 

 Aether im Soxhlet extrahiert, solange dasselbe Alkaloid aufnahm. 

 Beim Verdunsten der ätherischen Lösung fiel ein weißlicher Körper 

 aus, über dessen Untersuchung ich später zu berichten habe. Die 

 ätherische Lösung des Alkaloids wurde dann, wie oben angegeben, 

 weiter verarbeitet. 



Ich habe aus diesen verschiedenen Prozessen nach und nach 

 0,8 g reines Alkaloid erhalten. Es krystallisierte in Nadeln, schmolz 

 bei 106" (unkorrigiert) unzersetzt. Es besaß zuerst, einen unangenehmen, 

 au Konium erinnernden Geruch, das reine Alkaloid roch nach dem in 



