H. Frerichs: Einwirkung von Selencyankalium auf Chloressigsäureverb. 181 



mit 30%igem Alkohol und dann mit Wasser gewaschen wurden, um 

 alles entstandene Chlorkalium zu entfernen. Die erhaltene Verbindung 

 stellte nach dem Trocknen ein aus feinen, gelblichen Blättchen be- 

 stehendes Krystallmehl dar, welches aus Eisessig umkrystallisiert 

 wurde. Die auf diese Weise erhaltenen, schwach gelb gefärbten, gut 

 ausgebildeten Blättchen schmolzen bei 178 — 179° unter Zersetzung und 

 waren schwer löslich in den üblichen Lösungsmitteln, leichter in 



heißem Eisessig. 



Analysen: 



1. 0,3360 g Substanz gaben 0,2888 g COg = 0,07876 g C = 23,44 % C 

 und 0,0688 g HaO = 0,00764 g H = 2,27 % H. 



2. 0,1254 g Substanz gaben bei 15« und 755 mm Druck 22,2 com 

 feuchten N = 0,0258 g N =^20,57 % N. 



3. 0,1907 g Substanz gaben 0,0731 g Se = 38,33% Se. 



4. 0,1859 „ „ „ 0,0711 „ „ = 38,24 „ „ 



Diese Zahlen entsprechen einer unitären Formel C4H5N8SeOa. 

 Gefunden: Berechnet für die Formel 



1. 2. 3. 4. QHgNgSeOa: 



23,44% - — — C4 =- 48 =- 23,30% 



2,27 , - - - H5 = 5 = 2,43 „ 



— 20,57% — — Ng = 42 = 20,39,, 



— — 38,33% 38,24% Se = 79 = 38,35 „ 



— — — — O2 = 32 = 15,53 . 



206 = 100,00% 



Der unitären Formel C4H5N3Se02 entsprechen nun drei isomere 

 A^erhindungen : 



I. Isoselencyanacetharnstoff 



'^'^^NHCOCH^NCSe. 

 II. Normaler Selencyanacetharnstoff 



^^-'^NHCOCHaSeCN. 

 in. Das dem Thiohydantoincarbamid analoge Selenhydantoin- 

 carbamid 



CONH2 

 I 

 /N — CO 

 H— N = C( I 



^Se— CHg. 



Da nun die erhaltene Verbindung beim Erhitzen mit Natron- 

 lauge Blausäure abspaltete, was auch bei den Isorhodanacetverbindungen 

 der Fall ist, so durfte angenommen werden, daß ein Isoselen cyan- 



NH 

 acetharnstoff CO<jjjj2cOCHoCNSe ^'«^^^^- 



