224 W. M. Ottow: Euphorbon. 



schwer mit gelb-brauner Farbe, welche nach längerem Stehen, ebenso wie es 

 beim Zufügen von Oxydationsmitteln der Fall ist (Salpetersäure, chlorsaures 

 und chromsaures Kalium) in Violett übergeht. Bei der trockenen Destillation 

 wurde ein dickes, braunes Oel erhalten und eine wässerige, schwach saure 

 Flüssigkeit. Die Wirkung des Euphorboas soll eine energisch drastische sein. 



Im Jahre 1872 wird die Darstellung des Euphorbons auch von Buch- 

 heimi) erwähnt, der jedoch dessen Eigenschaften nicht eingehender besprach. 



Kurze Notizen über Euphorbon veröffentlichte ferner Hesse in Liebig's 

 Annalen 1878, Bd. 192, 193. Hesse gewann das Euphorbon der Hauptsache 

 nach durch Ausziehen des Euphorbiums mittelst Petroläther und Um- 

 krystallisieren der aus diesem Lösungsmittel ausgeschiedenen krystaliinischen 

 Massen aus Aceton und Alkohol. Hesse fand den Schmelzpunkt des 

 Euphorbons bei 113— 1140, gab ihm die Formel C16HJ4O oder deren zweifache 

 Größe U5id bestimmte die Ablenkung der Ebene des polarisierten Lichtes, die 

 bei Anwendung von 4%iger Chloroformlösung bei 15" + l^.So, bei Anwendung 

 von Aetherlösung -\-l\,lo betrug. 



Die eingehendsten Untersuchungen über Euphorbon verdanken wir 

 G. Henke, der die Resultate derselben im Jahre 1886 in einem Aufsatz: 

 „Ueber den Milchsaft einiger Euphorbiaceen" veröffentlichte'). Aus Gründen, 

 welche nachher angeführt und erwogen werden sollen, behauptet Henke, 

 daß keiner der oben genannten Autoren das Euphorbon in reinem Zustande 

 in Händen hatte. 



Henke beschreibt das Euphorbon, das er aus Petrolätherlösung in 

 weißen, glänzenden, geschmacklosen, neutral reagierenden, bei 67—68" 

 schmelzenden Krystallen erhielt, als einen in 10000 Teilen heißem Wasser, 

 in verdünntem Weingeist wenig löslichen, sonst in nahezu allen organischen 

 Lösungsmitteln leicht löslichen Körper, der beim vorsichtigen Erhitzen 

 unverändert sublimiert und bei 18° in 20% iger Chloroformlösung eine Rechts- 

 drehung der Polarisationsebene um 15,880 zeigt, — Nach Henke wird 

 Euphorbon von verdün; ten Säuren und von Alkalien nicht angegriffen; auch 

 schmelzendes Kaliumhydroxyd bewirkt zunächst keine tief ergehenden Ver- 

 änderungen. Die Zusammensetzung soll der Formel CjoHgeO entsprechen. 

 Konzentrierte Schwefelsäure färbt es in der Kälte ziegelrot und löst es beim 

 Erwärmen mit roter Farbe auf; durch Zusatz von Wasser wird aus dieser 

 Lösung ein grauer, schmieriger Körper ausgeschieden. Die mit konzentrierter 

 Schwefelsäure erzielte Lösung wird durch Salpetersäure oder salpetersaure 

 Salze schmutzig braun gefärbt. Konzentrierte Salzsäure, sowie trockenes 

 Salzsäuregas durch eine alkoholische Lösung geleitet, sind ohne Einwirkung 

 auf Euphorbon. Konzentrierte und rauchende Salpetersäure färben das 

 Euphorbon gelb oder rot. Beim Erhitzen entstand eine Nitroverbindung, die 

 jedoch nicht krystallinisch erhalten werden konnte. Oxalsäure wurde hierbei 

 nicht gebildet. Durch in Eisessig gelöste Chrom.-äure trat unter heftiger 

 COg-Entwickelung eine vollständige Oxydation des Euphorbons ein. Das 

 bittere Oxydationsprodukt, das durch längeres Erhitzen mit wässeriger 



') Liebig's Jahresb. 1872, 801; Canstatt's Jahresb. 1873, 5.'^)9. 

 2) Dieses Arcliv 1886, 729. 



