238 W, M. Ottow: Euphorbon. 



2 g Petroläther-Euphorbon wurden zu diesem Zwecke in fein 

 gepulvertem Zustande unter öfterem Umscbüttelu während 2 Monaten 

 mit 15 g Essigsäureanhydrid in der Kälte in Berührung gelassen. 

 Die Masse, welche, dabei allmählich eine körnige, spröde Beschaffenheit 

 annahm, wurde alsdann mit Wasser angerührt und, um einer eventuellen 

 Zersetzung des Ace^ylproduktes durch Wasser möglichst vorzubeugen, 

 sehr schnell filtriert. Das Filtrat hinterlieiJ beim Verdunsten nur 

 einen sehr geringen, gelblichen amorphen Rückstand. Die auf dem 

 Filter verbleibende, körnige, spröde, sich hart anfühlende, etwas 

 zusammengesinterte, weiße Masse wurde bei gewöhnlicher Temperatur erst 

 an der Luft, nachher im Exsiccator getrocknet, alsdann einige Male aus 

 Petroläther, in dem sie sich ziemlich leicht löste, umkrystallisiert. 



Da die hintereinander erhaltenen krystallinischen Ausscheidungen 

 einen beträchtlichen Unterschied in den Schmelzpunkten aufwiesen, 

 Petroläther deshalb nicht schnell genug zum gewünschten Ziele zu 

 führen schien, wurde Methylalkohol zum ümkrystallisieren benutzt. 

 Bei dessen Anwendung konnte bald eine .Schmelzpunktkoastanz bei 

 zwei aufeinanderfolgenden Ausscheidungen erreicht werden. Der er- 

 zielte Körper schmolz bei 100 — 102^, verhielt sich auch in anderer 

 Hinsicht auffällig verschieden von Euphorbon. Er bildete färb- und 

 geschmacklose, perlmutterglänzende Krystallblättchen, die in ihrem 

 Aussehen au Acetylphytosterin erinnerten, jedoch weniger seiden- 

 glänzend und weniger zusammengebacken waren wie dieses. Aus 

 Petrolätherlösung krystallisiert, bildete das Reaktionsprodukt derbe, 

 durchscheinende Nadeln, die von feinnadelförmigsm oder blätterigem 

 Petroläther-Euphorbon wesentlich verschieden waren. In kaltem 

 Methylalkohol löste es sich viel schwieriger auf wie das Rein-Euphorbon. 

 Konzentrierter Schwefelsäure und konzentrierter Schwefelsäure und 

 Salpetersäure gegenüber verhielt es sich jedoch dem Euphorbon ähnlich. 



Um bei der Darstellung dieses Körpers weniger von Zeit- 

 verhältnissen abhängig zu sein, wurde versucht, durch Erwärmen des 

 Eüphorbons mit Essigsäureanhydrid zu derselben Verbindung zu 

 gelangen. 



Zu diesem Zwecke wurde Petroläther-Euphorbon eine Stunde 

 lang mit der 10 fachen Menge Essigsäureanhydrid im Wasserbade 

 erhitzt und weiter nach der oben beschriebenen Art verfahren. Es 

 wurde auch jetzt ein, dem Aeußeren nach, ähnlicher Körper erhalten, 

 jedoch war die Ausbeute eine geringere, ferner enthielt das Reaktions- 

 proiukt ziemlich viel einer amorphen, klebrigen Substanz. 



Nach dreistündiger Erhitzung des Eüphorbons mit Bssigsäure- 

 anhydrid im Wasserbade und nach wiederholtem Ümkrystallisieren des 

 Reaktionsproduktes aus Methylalkohol wurde ebenfalls derselbe Körper 

 erhalten. Die Ausbeute war bei diesem Verfahren aber noch geringer. 

 Eine als sekundäres Reaktionsprodukt mitgebildete, braunrot gefärbte 

 Substanz war dermaßen schwierig zu entfernen, daß die zuletzt 

 erhaltenen Krystallblättchen noch schwach bräunlich gefärbt waren, 

 als sie schon denselben Schmelzpunkt (100 — 102") zeigten, wie die 

 Krystalle, die bei zweimonatlicher Einwirkung von Essigsäureanhydrid 

 in der Kälte auf Euphorbon erhalten worden waren. 



Bei der Elementaranalyse dieses Körpers wurden folgende Werte 

 erhalten: 



