G. Frerichs: Verb, der Alkaloide beim Schmelzen mit Harnstoff. 265 



und Grande empfahlen, den Stickstoff auf Reinheit und namentlich 

 auf die Anwesenheit hrennbarer Gase zu prüfen. Findet man Kohlen- 

 wasserstoffe, so empfiehlt sich die Anwendung der Kjeldahl 'sehen 

 Methode, welche allerdings etwas mehr Material erfordert, um genaue 

 Resultate zu liefern. 



Wie erklärt sich nun die Bildung des Mekonins 

 OCHs 



C 

 HC,/%C-OCHa 



Hcll Jc-CO 

 C 0^ 



'/ 



aus dem Narkotin durch Erhitzen. Das Narkotin hat, wie die Unter- 

 suchungen von Freund und anderer Forscher ergeben haben, die 

 Konstitutionsformel 



OCHß 



C 



HC/"%C.0CH3 



Hcl JcCO 

 CH 



Opiaasäurerest 



CH C 0\ 



CH3N/\/%C-0/^^^ 



p Hydrocotaruinrest. 



CHal^^i^^C-OCHg 



CII2 CH 



Das Narkotin besteht also aus einem Opiansäurerest und dem 

 Hydrocotarninrest, welche unter Wasserabspaltungzusammengetreten sind. 



C10H10O5 + C12H15NO3 = H2O -h C22H23NO7. 



Eine Spaltung in die beiden Komplexe läßt sich leicht herbei- 

 führen. Wendet man zur Spaltung oxydierende Mittel an, wie z. B. 

 Salpetersäure oder verdünnte Schwefelsäure und Braunstein, so erhält 

 man Opiansäure und Cotarnin, das Oxydationsprodukt des Hydro- 

 cotarnins; wendet man aber ein reduzierendes Agens an, so bildet sich 

 bei der Spaltung Mekonin, das Reduktionsprodukt der Opiansäure, 

 und Hydrocotarnin. Zur Bildung des Mekonins ist also ein Reduktions- 

 prozeß erforderlich, wie auch aus der KoDstitutionsfo>'mel des 



