G. Frerichs: Verh. der Alkaloide beim Schmelzen mit Harnstoff. 269 



nur sehr gering sein und kann nur in eine Verschiedenheit der Art 

 der Bindung zwischen den Opiansäurerest und den Hydrocotarninrest 

 bestehen, welche bei der Bildung des Narceins wieder aufgehoben werden. 



Hydrastin. 



"Von großem Interesse erschien es, das Verhalten des Hydrasting, 

 des nächsten Verwandten des Narkotins, bei der Harnstofifschmelze 

 zu untersuchen. 



Das Hydrastin besitzt die Konstitutionsformel: 



OCH3 



C 

 Hc/NcOCHg 



HC 1^1 C— CO 

 C 0^ 



\/ 



CH 



I 

 CH CH 



o-c^\^\nch8 

 ^^K c 



\0-Ci^;iC^CH, 

 CH CHg 



Es unterscheidet sich also vom Narkotin nur durch das Fehlen 

 der OCHs-Gruppe im unteren Komplex. 



Die Harnstoffschmelze lieferte nun, wie erwartet wurde, ein 

 ganz ähnliches Ergebnis wie beim Narkotin. Es wurde ebenfalls Mekonin 

 in reichlicher Menge erhalten, dagegen gelang es nicht, aas der Lösung 

 der stark erhitzten Schmelze w^eitere gut charakterisierte Körper zu 

 isolieren. Ueber die Veränderungen, welche das Hydrastin bei kürzerer 

 Dauer und weniger hoher Temperatur der Harnstoffschmelze erleidet, 

 sind die Versuche noch nicht abgeschlossen. 



Weitere Mitteilungen über das Verhalten von Alkaloiden bei 

 der Harnstoffschmelze sollen demnächst erfolgen. Als vorläufige 

 Mitteilung soll schon jetzt erwähnt werden, dajj die nächsten Ver- 

 wandten des Narkotins und des Hydrastins, also Narcein, Papaverin 

 und Berberin, sich ganz verschieden verhalten. Das Narcein liefert beim 

 Schmelzen mit Harnstoff zunächst Narceinimid, bei höherer Temperatur 

 unter andern einen bei 194° schmelzenden indifferenten Körper. 



Das Papaverin scheint außerordentlich beständig gegen hohe 

 Temperatur zu sein; es gelang bis jetzt nicht, durch die Harnstoff- 



