300 R. Tiemann: Bestandteile von Globularia Alypum. 



.schlag ist in Essigsäure leicht löslich. Die alkoholische Lösung dreht 

 die Polarisationsebene nicht. Die Substanz schmilzt nicht scharf; sie 

 bräunt sich bei 250°, verkohlt bei 280" — 290" und liefert ein reichliches, 

 rankenförmiges verzweigtes Sublimat. 



Die nach Zeisel ausgeführte Prüfung auf Methoxylgehalt fiel 

 negativ aus. 



Da das exsiccatortrockene Globulariaquercetin beim Trocknen bei 

 100 " an Gr-ewicht verlor, unternahm ich zunächst die quantitative 

 Krystallwasserbestimmung. 



I. 0,9045 g bei 100" getrocknet ergaben 0,0928 g, entspr. 10,26 Wasserverlust 

 II. 1,3055 „ „ „ „ „ 0,1371 „, „ 10,42 



III. 2,2488 „ „ „ „ „ 0,2368 „, „ 10,52 



Gefunden im Mittel 10,4% Wasserverlust. 



Beim weiteren Erhitzen auf 120 " — 140 " tritt kein weiterer 

 Wasserverlust ein. Es stimmen die gefundenen Werte mit der Annahme 

 von 2 Mol. Krystallwasser überein. C15H10O7 • 2H2O verlangt 10,6% 

 Wasser. 



Bei der Spaltung des Glykosides, welches ich analog dem Quercitrin, 

 Queraescitrin u. s. w. „G-lobulariacitrin" nennen will, war ich von 

 analysenreinem Material ausgegangen. Deshalb verbrannte ich zunächst 

 das Spaltungsprodukt ohne vorhergehende Umkrystallisation , nachdem 

 ich den abgespaltenen Zucker vollständig ausgewaschen hatte. 

 Getrocknet wurde bei 100" und verbrannt mit Kupferoxyd: 



I. 0,1574 g gaben 0,3473 CO.2, entsprechend 60,06 G 

 0,0507 H2O, „ 3,58 H. 



II. 0,1742 g gaben 0,3833 GOg, entsprechend 60,02 C 

 0,0580 H.3O, „ 3,69 H. 



Im Mittel: 

 G 60,04 

 H 3,63. 



Das dreimal aus Methylalkohol umkrystallisierte und bei 100" 

 getrocknete Präparat hatte folgende Elementarzusammensetzung: 



III. 0,2331 g gaben 0,5095 GO2 entsprechend 59,64 G 



0,075 Hau, „ 3,58 H. 



IV. 0,2294 g gaben 0,5039 CO2, entsprecheud 59,90 G 



0,0748 Hau, „ 3,62 H. 



V. 0,1653 g gaben 0,3610 CO2, entsprechend 59,56 G 



0,0559 H2O, „ 3,75 H. 



