R. Tiemann: Bestandteile von Globularia Alypum. 301 



Somit ist die Uebere instimmun g meines Globulariaquercetins mit 

 dem Quercetin der Formel C15H10O7 in der Elementarzusammensetzung 

 gegeben. 



Zur weiteren Bestätigung der Identität des Stoffes mit dem von 

 Herzig, Liebermann u. a. untersuchtem Pentaoxyflavon=Tetra- 

 oxyflavonol= Quercetin erachtete ich es für wünschenswert, dasselbe 

 noch durch einige Derivate hindurch einer vergleichenden Untersuchung 

 zu unterziehen. Ich wählte dazu die Acetylierung und Salzbildung. 



Das nach der Methode von Liebermann und Hörmann ^) dar- 

 gestellte Acetat bestand aus schneeweißen feinen unter sich verfilzten 

 Nadeln und schmolz bei 191° — 193". Nach zweimaligem Umkrystal- 

 lisieren aus Alkohol in einer Kohlensäureatmosphäre und darauf 

 folgendem Trocknen bei 100° blieb der Schmelzpunkt unverändert. 



0,1871 g gaben 0,4025 COa, entsprechend 58,68 C 

 0,0702 HjO, „ 4,17 H. 



Berechnet für Pentacetylquercetin : C 58,59%, H 3,91%. 



0,9027 g analysenreines Acetylprodukt übergoß ich nach der 

 Befeuchtung mit einigen Tropfen Alkohol mit ca. 10 ccm Lieber- 

 mann'scher Schwefelsäure, erwärmte % Stunde lang gelinde, wobei 

 stechende Essigsäuredämpfe wahrnehmbar waren, verdünnte das 

 Reaktionsgemisch mit dem mehrfachen Volumen Wasser und nach 

 24 stündigem Stehenlassen in der Wärme filtrierte ich das gelbe aus- 

 geschiedene Flavon auf gewogenem Filter ab. Bei 100° bis zur 

 Gewichtskonstanz getrocknet, erhielt ich 0,5279 g Quercetin, daher für 

 C2H4O2 59,31% übrig blieb. Dieser Prozentgehalt an Essigsäure 

 entspricht dem theoretischen Werte für Pentacetylquercetin wofür 

 59,60% C2H4O2 erforderlich sind. 



Das bei der Verseifung erhaltene Quercetin gab ohne vorher- 

 gehende Umkrystallisation folgende Verbrennungszahlen: 



0,2238 g gaben 0,4892 COg, entsprechend 59,61 C 



0,0695 H2O, „ 3,45 H. 



Berechnet für CisHioO?: 



C 59,60 



H 3,31. 



Auch das von mir dargestellte Acetylquercetin ist demnach mit 

 dem von den früheren Autoren beschriebenen identisch. 



Die Salzbildiing der Flavone wurde von A, G. Perkin^ als ein 

 vorzügliches Kriterium für die Erkennung von phenylierten Phenol-Y- 

 Pyronkörpern, also Flavonen wie Quercetin, Pisetin u. s. w. erkannt. 



1) Ber. II, 1619. 



3) Journ. of the chemic. sog. of London 67—69. 



