314 G. Heyl: Alkaloide von Dicentra formosa. 



aus Dicentra spedabilis Protopin in größerer Menge (1%) zu isolieren, 

 so daß aus dieser als Zierpflanze ja weit verbreiteten Art dieses 

 Alkaloid jetzt leicht in größerer Menge dargestellt werden kann. 

 Durch eine geringe Abweichung der Farbreaktion mit konzentrierter 

 Schwefelsäure, welche das aus Dicentra spectabilis isolierte Protopin 

 zeigt, vermutet Gadamer, daß noch andere Alkaloide in dieser Art 

 enthalten sind. Die Arbeit von R. Fischer ist mir bis jetzt im 

 Original noch nicht zugänglich gewesen. 



Da Dicentra formosa bei uns als Ziergewächs häufiger angepflanzt 

 wird und hierdurch in beschränktem Maße zugänglich ist, so erschien 

 es mir von Interesse aus dieser Pflanze das Protopin zu isolieren und 

 womöglich durch Analysen genauer zu identifizieren. Meine Unter- 

 suchungen haben ergeben, daß Dicentra formosa tatsächlich Protopin 

 enthält, daß aber außer diesem Alkaloid auch noch andere Alkaloide 

 in dieser Pflanze enthalten sind. 



Zur Untersuchung gelangten bis jetzt nur die Rhizome von 

 Dicentra formosa, die teils aus hiesigen Privatgärten, teils von der 

 Firma Lorenz Lindner in Eisenach bezogen worden waren. Da 

 größere Mengen dieser Pflanze bis jetzt nicht erhältlich waren, so 

 müssen nachfolgende Angaben nur als vorläufige Mitteilung angesehen 

 werden. Im hiesigen Großherzoglichen botanischen Garten wird diese 

 Pflanze z. Zt. in größerer Menge kultiviert und hoffe ich später ein- 

 gehender über die darin enthaltenen Alkaloide berichten zu können. 



Die Verarbeitung geschah in folgender Weise: Die getrockneten 

 und gepulverten Rhizome wurden mit essigsäurehaltigem 80%igem 

 Alkohol wiederholt extrahiert, der Alkohol im Vakuum abgezogen, 

 der Rückstand mit Wasser aufgenommen und abgeschiedene harzige 

 Produkte durch Filtration entfernt. Das braungefärbte Filtrat wurde 

 nach Zugabe von überschüssigem Ammoniak, wodurch ein reichlicher 

 Niederschlag entstand, wiederholt mit Aether ausgeschüttelt. Schüttelt 

 man die alkalisch gemachte Flüssigkeit sofort mit größeren Mengen 

 Aether aus, so wird fast alles Alkaloid von diesem aufgenommen. 

 Eine Nachschüttelung mit Chloroform ergab nur noch ganz geringe 

 Mengen Alkaloid. Nach dem Abdestillieren des Aethers blieben die 

 Rohalkaloide als braune sirupdicke Masse zurück. Beim längeren 

 Stehenlassen in der Kälte schieden sich weiße krystallinische Massen 

 an der Gefäßwandung ab, die — besonders verarbeitet — sich als aus 

 fast reinem Protopin bestehend erwiesen. Die Ausbeute an Rohalkaloid 

 betrug beinahe 3%. 



Zur weiteren Reinigung wurde das sirupartige Rohalkaloid in 

 kleinen Portionen in Aether gelöst und- die ätherische Lösung mit 

 Weinsäurelösung ausgeschüttelt. Aus der sauren Flüssigkeit wurden 



