320 G. Heyl: Alkaloide von Dicentra formosa. 



Das salzsaure Protopin zeigte folgende Reaktionen: 



Konz. Schwefelsäure: blauviolett. 



Erdmann's Reagens: dunkel violett. 



Mandelin's Reagens: schmutzig rotviolett, dann rein violett. 



Fröhde's Reagens: erst moosgrün, dann blaugrün. 



Analyse der freien Base Protopin (Schmp. 201—202°). 



Die Substanz vs^urde bei 105° getrocknet, wobei kein Gewichts- 

 verlust eintrat. 



Stickstoffbestimmung nach Dumas. 

 0,2726 g Substanz lieferten bei 750 mm Druck und 17° 10 ccm Stick- 

 stoff = 4,20% K 



Gefunden: Berechnet für CjoHieNOs: 

 N 420 3,97. 



Kohlenstoff- und Wasserstoffbestimmung. 



0,2120 g Substanz gaben 0,5278 g CO2 und 0,0985 g HgO, entsprechend 

 67,89% C und 5,20% H. 



Gefunden: Berechnet für CgoHioNOg: 

 C 67,89 67,94 



H 5,20 5,43. 



Analyse des Protopinchlorhydrates. 



Das Chlorhydrat wurde bei 10.5° getrocknet, wobei keine Gewichts- 

 abnahme zu bemerken war. Es kann also die Angabe von Gadamer^), 

 wooach das Chlorhydrat wasserfrei krystallisiert, bestätigt werden. 



Chlorbestimmung. 

 0,2174 g Substanz gaben 0,0803 g Chlorsilber = 9,13% Cl. 

 Gefunden: Berechnet für CaoHigXOs'HCl: 

 Cl 9,13 9,12. 



Die Untersuchung über die Alkaloide von Dicentra formosa wird 

 tortgesetzt werden, sobald genügendes Drogenmaterial zurVerfügung steht. 



Darmstadt, Mai 1903. 



1) Apotheker-Zeitung 1901, 621. 



