342 J.Asch an: Cap-Aloesorten. 



die Mischung von Aloin und Calciumchlorid in heißem Wasser kon- 

 zentriert gelöst, filtriert und bei niederer Temperatur zur Krystallisation 

 gebracht. Nach einem Tage hatten sich schöne gelbe Krystalle aus- 

 geschieden. Aus konzentriertem Alkohol umkrystallisiert, schieden 

 sich hellgelbe nadeiförmige Krystalle ab. 



Um nach dieser Methode Aloin darzustellen, muß man sehr sorg- 

 fältig und rasch arbeiten, da sonst durch die Einwirkung des Ammoniak 

 sich eine braunschwarze Masse bildet, aus der sich keine schön gelben 

 Aloinkrystalle abscheiden lassen. 



Die zuerst über Schwefelsäure im Exsiccator und dann im Trocken- 

 schranke bei 100° getrockneten Krystalle schmolzen bei 142° zu einer 

 durchsichtigen Masse, ohne sich vorher zu schwärzen. 



Die Elementaranalysen ergaben folgende Zahlen: 



1. 0,10 liefert 0,220 COg 0,05 HgO = 60,0 % C 5,55 % H 



oder im Mittel von fünf Analysen: 



59,99% C 5,63% H. 

 Diese Zahlen stimmen gut mit der Formel CisHigO;, welche verlangt: 



59,62 % C 5,59 % H, 

 weniger gut auf die Formel CißHieO?, welche verlangt: 



60,0% C 5,0% H. 



Auch die übrigen Analysen von Aloinen, die aus vom Cap 

 stammender Aloe dargestellt wurden, stimmen besser auf CibHisOt als 

 auf CißHieO?, wenigstens was H betrifft: 



Ugandaaloin Capaloin 



(Tschirch u. Klaveneß) (Tschirch u. Klaveneß) (L^ger) 



59,95 59,64 59,77 59,78% 59,62 59,84 59,73% 60,15 59,86% 



5,60 5,36 5,45 5,47 „ 5,64 5,49 5,56 „ 5,42 5,72 „ 



Es mag daher noch die Frage offen bleiben, ob man dem Cap- 

 aloin nicht lieber die Formel CieHigO? geben sollte. Er wäre dann 

 isomer mit dem Nataloin. Die Derivate stimmen besser auf CieHieOT. 



Neuerdings hat aber Leger dem Aloin eine neue Formel gegeben 

 und dieselbe durch Versuche zu stützen gesucht. Er formuliert jetzt : 

 C21H20O9 für Barbaloin (nach Leger identisch mit dem Capaloin) und 

 C28H26O10 für Nataloin und vertritt die Anschauung, daß die Aloine 

 Glykoside sind. 



