J. Aschan: Cap-Aloesorten. 345 



keine Abscheidung der Doppelverbindung von Jodsilber mit Silber- 

 nitrat zu bemerken. Demnach enthält das Feroxaloin keine 

 Methoxylgruppe. Tschirch und Klaveneß teilten mit*), daß es 

 ihnen gelungen ist, im Capaloin Methoxylgruppen nach dieser Methode 

 nachzuweisen. Also liegt ein Unterschied zwischen Capaloin 

 und diesem Feroxaloin vor. 



Leger fand niemals Methoxyl in Barbaloin oder Capaloin. Seine 

 Aloine verhielten sich also genau wie das Feroxaloin. 



Tschirch und Klaveneß fanden aber nicht nur in einem Cap- 

 aloin, sondern auch in einem Ugandaaloin Methoxyl, und zwar genau 

 soviel als einer Methoxylgruppe entspricht: 



Ugandaaloin Capaloin Berechnet für Ci6Hi3(CH3 0)06: 

 9,99 9,20% 9,5% 9,68%. 



Da ein Versuchsfehler ausgeschlossen ist, so müssen wir annehmen, 

 daß es außer dem Nataloin, das immer ein Methoxyl enthält, auch 

 andere Aloine der Cap- und Barb-Aloingruppe gibt, welche eine 

 Methoxylgruppe enthalten. 



Versuche Aloin darzustellen nach der neuen abgeänderten Leger'schen 



Methode. 



Um Aloin nach der neuen, abgeänderten Leger'schen Methode 

 darzustellen, wurden folgende Aloesorten in Arbeit genommen: 



Aloe von Aloe ferox Miller (s. oben), 

 „ Socotra, 

 „ Zanzibar, 



„ Natal unbekannter Provenienz vom Cap (s. weiter hinten), 

 „ Barbados, nach der neuen holländischen Methode dargestellt. 



Von diesen gelang es mir nur bei Barbados- und Natalaloe Aloin 

 zu bekommen. Die Darstellung wurde in folgender Weise ausgeführt: 

 100,0 Barbadosaloe wurden mit 300 ccm Chloroform und 120 ccm 

 wasserfreiem Methylalkohol am Rückflußkühler durch 4 Stunden erhitzt; 

 nach dem Absetzen wurde abgegossen, im Wasserbade abdestilliert 

 und der Rückstand mit absolutem Aethylalkohol derart aufgenommen, 

 daß in der Kälte eine sirupartige Lösung entstand. Diese Lösung 

 wurde dann an einem kühlen Orte zur Krystallisation gestellt. Nach 

 drei Wochen schieden sich Aloinkrystalle aus. Diese wurden dann 

 aus Alkohol umkrystallisiert und von Isobarbaloin in folgender Weise 

 befreit. 



5,0 Barbaloin, dreimal aus Methylalkohol umkrystallisiert, wurden 

 auf dem Wasserbade mit einer Lösung von 7,5 g Natriumchlorid in 



1) Arch. d. Pharm. 1901, 247. 



