J. Asch an: Cap-Aloesorten. 351 



kaustischen und kohlensauren Alkalien und Schwefelsäure mit brauner 

 Farbe, in Alkohol, Aceton und Pyridin mit gelber. Bei gewöhnlicher 

 Temperatur ist er unlöslich in Aether, Chloroform und Benzol. Die 

 alkoholische Lösung dieses Harzalkohols gab mit Eisenchloridlösung 

 einen schwarzbraunen, mit Kaliumpyrochromat einen braunen und mit 

 Bleiacetat einen graubraunen Niederschlag. Das bei 100^ getrocknete 

 Resinotannol ergab bei der Elementaranalyse folgende Zahlen: 



1. 0,165 Substanz liefert 0,409 COa 0,076 HgO = 67,66 % C 5,11 % H 



2. 0,181 „ „ 0,452 „ 0,080 „ = 68,10 „ „ 4,91 „ „ 



3. 0,248 „ „ 0,620 „ 0,106 „ = 68,11 „ „ 4,80 „ „ 



Im Mittel: Berechnet für CaoHiaOß: 



C 68,06% 67,79% 



H 4,94,, 5,08 „. 



Nach diesen Analysen und Reaktionen darf man wohl annehmen, 

 daß das Feroxresinotannol verwandt, aber nicht identisch ist mit dem 

 Barb-, Kap- und Nataloresinotannol, denn es warde gefunden: 



Barbaloresinotannol Nataloresinotannol Ugandaaloresinotannol 



(Tschirch u, Pedersen) (Tschirch u. Klaveneß) (Tschirch u. Klaveneß) 

 C 68,30 68,24 68,50% 64,34 64,63 64,15% 63,74 64,13% 



H 6,86 6,97 6,99 „ 5,68 5,76 5,74 „ 5,46 5,52 „. 



Das Feroxaloresinotannol steht also in der Mitte zwischen dem 

 Barbaloresinotannol und dem Nataloresinotannol. 



Oxydation des Feroxresinotannol. 



Um eventuell gebildete Kampfersäure bei der Oxydation mit 

 Salpetersäure nicht zu übersehen, wurden die von Wreden zur Dar- 

 stellung der Kampfersäure vorgeschlagenen Mengenverhältnisse gewählt. 

 2 g Feroxresinotannol wurden mit 85,0 Salpetersäure von 1,27 spez. 

 Gew. auf dem Wasserbade erhitzt. Die Einwirkung der Salpetersäure 

 begann zwar schon in der Kälte, doch mußte das Gemisch zwei Tage 

 auf dem Wasserbade erwärmt werden, bis völlige Lösung eingetreten 

 war. Die Lösung stellte nun eine intensiv gelbrot gefärbte Flüssigkeit 

 dar. Der beim Abdampfen derselben verbleibende gelbe Rückstand 

 wurde mit heißem Wasser aufgenommen, in welchem er sich mit roter 

 Farbe löste. Diese Lösnng wurde nun mit Aether ausgeschüttelt und 

 diese ätherische Lösung zur Krystallisation gestellt. Es schieden sich 

 rotgelbe Krystalle ab, welche die Chrysaminsäurereaktion gaben. 

 Feroxresinotannol liefert also nicht, wie z. B. Galbaresinotannol in 

 gleicher Weise behandelt, Kampfersäure, sondern Chrysaminsäure. 



