J. Aschan: Cap-AloesorteD. 353 



und die Flüssigkeit auf dem Wasserbade abdestilliert. Das Destillat 

 wurde dann wieder mit dem ungelöst gebliebenen Anteile geschüttelt. 

 Diese Behandlung wurde solange wiederholt bis das Chloroformgemisch 

 farblos ablief. Aus der ersten Ausschüttelung hatte sich viel Aloin 

 ausgeschieden. Der Rückstand von dem abdestillierten Chloroform- 

 gemisch wurde nun in siedendem verdünnten Alkohol aufgelöst und 

 zur Krystallisation gestellt. Schon nach einigen Stunden war eine 

 Menge Aloin ausgeschieden. Die Krystallform war von der ersten 

 Ausschüttelung bis zu der zuletzt erhaltenen dieselbe. Die Ausbeute 

 betrug etwa 15%. 



Die längere Zeit erst über Schwefelsäure im Exsiccator und 

 dann im Wasserbadtrockenschrank getrockneten Krystalle schmolzen 

 bei 202". Die Analysen ergaben folgende Resultate: 



1. 0,20 Substanz liefert 0,435 COg 0,114 HgO = 59,318% C 6,33% H 

 2.0,125 „ „ 0,274 „ 0,075 „ = 59,781 „ „ 6,66 „ „ 



3. 0,229 „ „ 0,503 „ 0,128 „ =- 59,903 „ „ 6,47 „ „ 



Die aus verdünntem Alkohol umkrystallisierten, bei 196° schmel- 

 zenden Krystalle lieferten folgende Analysenzahlen: 



1. 0,143 Substanz lieferte 0,315 CO2 0,073 HgO = 60,07% C 5,67% H 



2. 0,133 „ „ 0,294 „ 0,068 „ = 60,28 „ „ 5,68 „ „ 



3. 0,173 „ „ 0,382 „ 0,088 „ = 60,22 „ „ 5,65 „ „ 



Die zuerst aus Essigsäure und nachher aus Alkohol umkrystalli- 

 sierten und bei 100" getrockneten Krystalle schmolzen bei 191°, ohne 

 sich vorher zu schwärzen. Die Elementar- Analyse ergab folgende 

 Zahlen: 



1. 0,166 Substanz liefert 0,362 CO2 0,083 H2O = 59,45% C 5,55% H 



2. 0,210 „ „ 0,458 „ 0,107 „ = 59,47 „ „ 5,66 „ „ 



Gefunden im Mittel: Berechnet für CieHigOy: 



C 59,81 59,62 



H 5,95 5,59. 



Diese Formel stimmt gut mit dem von Tschirch und Klaveneß 

 aus Natalaloe dargestellten Aloin ^). 



Zur Molekulargewichtsbestimmung des aus Eisessig umkrystalli- 

 sierten und bei 191° schmelzenden Aloins benutzte ich die Beckmann- 

 sche Siedepunktsmethode. Als Lösungsmittel wählte ich Aceton. Das 

 Aceton wurde vorher sorgfältigst gereinigt und nur die bei 56° über- 

 gehenden Anteile genommen. 



ly Arch. d. Pharm. 1901, 234. 



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