A. Tschirch und L. Weil: Gurjunbalsam. 375 



Krystalle durch Krystallisieren aus warmem Ligroin bei Winter kälte zu erhalten. 

 Dieses von Flückiger rein dargestellte Gurjunharz schmolz bei 126o, während 

 Werner's Gurjunsäure erst bei 220" schmilzt. Während Werner's Gurjun- 

 säure schwach, aber bestimmt sauer reagierte, war dies bei Flückiger's 

 Gurjunharz durchaus nicht der Fall; es war vollkommen indiiferent und ließ 

 sich in keiner Weise mit Basen verbinden. Seine gesättigte Ligroinlösung 

 bewirkte keine Ablenkung der Polarisaiionsebene. Auch von schmelzendem 

 Kali wurde es nicht im mindesten angegriffen und lieferte weder eine Acetyl- 

 verbindung noch ein Nitroderivat in krystallinischer Form. Bei 100 o ge- 

 trocknetes, durch wiederholte Krystallisation rein dargestelltes Gurjunharz 

 führt analysiert zu der Formel C28H48O2. 



Haußner^j untersuchte einen Balsam Sumatras, der unter dem 

 Namen Minjak-Lagam vorlag. Er fand ein linksdrehendes Gel von der 

 Formel CgoHgg. Die Einwirkung von Salzsäure auf das ätherische Gel ergab, 

 daß es sich mit 4 HCl zu Krystallen verbinden ließ. Bei Untersuchung des 

 Destillationsrückstandes, des Harzes also, gelang es Verfasser, auch eine 

 Säure zu erhalten, jedoch nicht in krystallinischer Form. Da die Säure für 

 eine Elementaranalyse außerdem nicht geeignet war, konnte ihre Formel nur 

 auf Grund der Darstellung und Analyse von Salzen ermittelt werden; vom 

 Kupfersalz abgeleitet ließ sich die Formel C7H14O3 feststellen. 



Die s. Zt. im Handel vertretene, jetzt verschwundene Copaivasäure 

 (Metacopaivasäure) Gehe's, Trommsdorff's, Merck's, war aus 

 einem Gurjunbalsam unbekannter Herkunft hergestellt. 



BrixS), der eine „Metacopaivasäure", Firma Trommsdorff, und 

 eine „Copaivasäure", Firma Merck, untersuchte, fand beide identisch. 

 Sie war ebenso wie die erwähnte „Copaivasäure" Flückiger's von der 

 Firma Gehe & Cie. vollständig indifferent gegen Alkalien, hatte also auch 

 keine sauren Eigenschaften. Der Schmelzpunkt lag bei 126—1290. Der 

 Körper ließ sich leicht acetylieren, und zwar wurden dabei zwei Hydroxyl- 

 gruppen acetyliert. Auf Grund seiner Analysen stellte er die Formel 

 C2oH98(OH)2 auf. 



Mach 8) hat eine „Metacopaivasäure" eingehend studiert und eine 

 Reihe Derivate dargestellt. Er bestätigt die Alkoholnatur des Körpers, 

 findet aber den Kohlenstoffgehalt viel höher und betrachtet ihn als einen 

 Sesquiterpenalkohol CjsHsaOH. Da der Körper ähnliche Reaktionen gibt 

 wie das Cholesterin und das Liebermann'sche Cholestol*), so schlägt er 

 den Namen Metacholestol vor und betrachtet ihn als erstes Glied einer 

 Cholesterinreihe. 



Auch Keto, der sich im hiesigen pharmazeutischen Institut mit Harzen 

 der Copaivabalsame beschäftigt hat, hat eine Probe krystallinischer „Copaiva- 

 säure" von der Firma C. Haaf ia Bern in die Untersuchung einbezogen^). 



1) Arcb. d. Pharm. 1883, S. 241. 



9) Monatöh. f. Chem. II (1881), S. 507 ff. 



8) Monatsh. f. Chem. XV (1894), S. 643—041. 



4) Ber. d. d. chem. Ges. 17 (1884), S. 87 u. 18 (1885), S. 1803. 



'j Archiv der Pharmazie 1901. 



