A. Tschirch und L. Weil: Gurjunbalsam. 379 



Fällungen waien sehr minimal. Die gut ausgewaschenen Säuren 

 hatten nach dem Trocknen auf Tontellern eine graue bis braune Farbe 

 angenommen. In Alkohol waren sie mit brauner Farbe löslich. Da 

 nun oflfenbar ein Gemisch vorlag, zielten unsere nächsten Versuche 

 darauf hin, dieses Gemisch in einzelne Bestandteile zu zerlegen. Nach- 

 dem sich die Strauß'sche Methode, durch Aussalzen mit Salmiak in 

 alkalischer Lösung eine Trennung herbeizuführen, als unbrauchbar 

 erwiesen hatte, kamen wir nach der soeben erwähnten, aus praktischen 

 Gründen eingeschlagenen kleinen Modifikation (vorheriges Erschöpfen 

 des Balsams mit Kalihydratlösung) auf unsere alte Methode zurück, 

 die auch sonst ja seither im pharmazeutischen Institute zu Bern mit 

 Erfolg angewendet worden ist. 



B. Trennung mit Ammoniamkarbouat. 



Die ätherische Lösung der an das Kalihydrat gegangenen Säure 

 wurde fraktioniert, zuerst mit einer l?öigen wässerigen Ammonium- 

 karbonatlösung ausgeschüttelt, dann, nachdem wir uns überzeugt 

 hatten, daß beim Eingießen der letzten Ausschüttelungen in verdünnte 

 überschüssige Säure keine Trübung mehr auftrat, mithin also alle an 

 das Ammoniumkarbonat gehende Harzsäure entfernt war, mit einer 

 1 % igen Natriumkarbonatlösung in gleicher Weise weiter behandelt. 

 Nachdem die ätherische Lösung auch nichts mehr an Natriumkarbonat- 

 lösung abgab, reinigten wir dieselbe wiederholt durch Ausschütteln mit 

 destilliertem Wasser und zogen dann den Aether vorsichtig auf dem 

 Dampf bade ab. Hierbei verblieb neben dem ätherischen Oele ein gegen 

 Kali sowohl in der Kälte als auch in der Hitze indifferenter Körper 

 zurück. Das ätherische Oel wurde mittelst heißen Wasserdampfes von 

 diesem getrennt und der übrig gebliebene Harzkörper als Resen 

 identifiziert. 



Die mit Ammoniumkarbonat ausgeschüttelte Harzsäure war 

 reichlicher vorhanden, als die nachher mit Natriumkarbonat erhaltene; 

 sie betrug etwa 1,5 — 2% der Balsammenge. Auf dem Tonteller an 

 der Luft getrocknet, stellte sie eine grau bis braun gefärbte Masse 

 dar. Eine Reinigung war nur sehr schwer zu erzielen. In Aether 

 war diese Säure nur sehr schwer löslich, so daß es sich gar nicht ver- 

 lohnte, die geringen Fällungen zu sammeln, die aus den wässerigen 

 Ausschüttelungsflüssigkeiten erhalten wurden. Durch oft wiederholtes 

 Lösen der Rohsäure in Alkohol und Fällen der alkoholischen Lösung 

 durch schwach saures Wasser, wurde schließlich eine Säure von grau- 

 weißer Farbe erhalten; die Lösungen waren aber immer noch bräunlich 

 gefärbt. Versuche mit den verschiedensten Krystallisationsmitteln 



