A. Tschirch und L. Weil: Gurjunbalsam. 381 



Ueberdestillieren des ätherischen Oeles aus dem Balsam und nachheriges 

 Ausschütteln mit Ammonium- resp. Natriumkarbonat. 



Nachdem wir bei unseren seitherigen Arbeiten die geringe Menge 

 der Säuren auf keine Weise in zur Analyse geeignete Form bringen 

 konnten, kamen wir zu der Vermutung, daß der hohe Prozentgehalt 

 an ätherischem Oel störend bei der Verarbeitung der Materialien sei, 

 auf eine Arbeitsmethode zurück, gegen die wir von Anfang an eigentlich 

 Bedenken hatten wegen der eventl. dabei eintretenden Zersetzung. 



Wir destillierten mittelst gespannter Wasserdämpfe von 200,0 

 Balsam das ätherische Oel in eine Vorlage über und erhielten nun, 

 nachdem noch während einiger Tage fortgesetzten Destillierens etwa 

 70% Oel und somit wohl die Hauptmenge übergegangen war, einen 

 Harzkörper, der zunächst eine gelblich gefärbte, zähflüssige Masse 

 darstellte, die jedoch in der Kälte feste Konsistenz annahm. Die 

 Farbe war sehr bald in Braun übergegangen. Merkwürdigerweise war 

 derselbe nun im Aether ziemlich schwer löslich geworden. Mit seiner 

 ätherischen Lösung wurden nun dieselben vorhin geschilderten 

 Ausschüttelungsversuche mit Ammonium- resp. Natriumkarbonat 

 gemacht. Der Erfolg war genau derselbe wie vorher, denn es gelang 

 auch dieses Mal auf keine Weise, reine Körper zu erhalten. 



Auch bei Anwendung des Werner'schen Verfahrens'), d. h. 

 Auflösen des nach Abdestillation des ätherischen Oeles zurückgebliebenen 

 Harzkörpers in alkoholischer Kalilauge und Aussalzen mit Salmiak — 

 resultierten ebenfalls nur braun gefärbte amorphe Körper. 



Verarbeitung der beim Ausschütteln der ätherischen Lösung 

 mit Ammonium- resp. Natriumkarbonat erhaltenen Abscheidungen. 



Diese im vorhergehenden erwähnten Abscheidungen wurden, nach- 

 dem sie gut mit destilliertem Wasser ausgewaschen waren, in Alkohol 

 gelöst und in viel mit verdünnter Salzsäure angesäuertes Wasser 

 gegeben. Die gelblichen bis braungelben Fällungen, die schwer zu 

 filtrieren und auszuwaschen waren, wurden getrocknet und wiederum 

 Proben beider in Alkohol und verschiedenen anderen Lösungsmitteln, 

 wie einem Gemische aus Aethyl-Methylalkohol, Alkohol- Aether, Benzol- 

 Alkohol gelöst und mehrere Monate hindurch zur Krystallisation 

 gestellt. Nach einigen Monaten zeigte es sich, daß die dabei erhaltenen 

 Substanzen, unter dem Mikroskope betrachtet, ganz dasselbe Aussehen 

 hatten, wie jene, welche sich beim Ausschütteln mit Ammonium- bezw. 

 ^Natriumkarbonat in diesen Flüssigkeiten lösten und aus ihnen durch 



1) Jahresbericht über die Fortschritte der Pharmazie 1863, S. 50. 



