388 A. Tschirch und L. Weil: Gurjunbalsam. 



welche in der beigegebenen Skizze angegeben sind. Es sind also diese 

 Krystalle dem rhombischen System einzureihen." 



Elementaranalysen. 



Die Verbrennungen der bei 60^ im Trockenschrank und im Exsiccator 



über H2SO4 getrockneten Substanz, deren Schmelzpunkt bei 131 — 132" lag, 

 gaben folgende Zahlen: 



1. 0,1018 g Substanz verbrannte zu 0,3028 COg und 0,1092 H3O. 



2. 0,1008 „ „ „ „ 0,2998 „ „ 0,1079 _ 



3. 0,1247 „ „ „ „ 0,3709 „ „ 0,1348 „ 



In Prozenten gefunden: Berechnet für 

 1. 2. 3. Im Mittel: CigHoeO: 

 C 81,12 81,11 81,12 81,11 81,08 



H 12,03 11,99 12,11 11,99 11,71, 



Molekulargewicht. 

 Dasselbe wurde nach der Beckmann'schen Methode bestimmt. 

 Lösungsmittel: Aceton vom Sdp. 56°. Konstante molekulare Siedeerhöhung 

 für 100,0 Aceton = 16,9410. Dje Werte waren folgende: 



1. 2. 3. 4. 5. Im Mittel: Berechnet für CisHseO: 

 243 244 236 236 237 239 222. 



Es stimmt also das Molekulargewicht mit der Formel C15H26O 

 einigermaßen überein, jedenfalls ist eine Verdoppelung der Formel 

 ausgeschlossen. Der Körper wurde Grurjuresinol genannt. 



Zur quantitativen Bestimmung der event. vorhandenen Hydroxyl- 

 gruppen versuchten wir nun Derivate durch Acetylierung resp. 

 Benzoylierung darzustellen. Nach anfangs vergeblichen Versuchen 

 erhielten wir diesbezügliche Derivate nach folgenden Methoden 



Acetylierung. 



2 g Gurjuresinol wurden in der nötigen Menge Essigsäure- 

 anhydrid unter schwachem Erwärmen gelöst und 2 g frisch entwässertes, 

 gepulvertes Natriumacetat hinzugegeben und das ganze dann 10 Minuten 

 am Rückflußkühler gekocht. Die ausgeschiedene, gut ausgewaschene 

 Masse wurde in Aether gelöst und zur Entfernung etwaiger Essig- 

 säure mit verdünnter Pottaschelösung ausgeschüttelt. Aus mit Alkohol 

 versetzter ätherischer Lösung wurde noch einige Male umkrystallisiert, 

 bis der Schmelzpunkt bei 96" konstant blieb. Die auf diese Weise 

 erhaltenen Krystalle waren warzenförmig, während sie aus Eisessig in 

 feinen Nädelchen erhalten wurden. 



Die Analyse des über H2SO4 im Exsiccator und vorher bei 60* im 

 Trockenschrank getrockneten Acetylproduktes gab: 



1. 0,1294 g Substanz lieferte 0,3432 COg und 0,1244 HgO. 



2. 0,0932 „ „ „ 0,2474 „ „ 0,0896 „ 



In Prozenten gefunden: Berechnet für 



1. 2. Im Mittel: CiäHjgOCCoHgO): 



C, 72,33 72,39 72,36 72,27 



H 10,77 10,78 10,77 10,61. 



