A. Partheil u. A. Gronover: Oxäthyltriäthylphosphoniumchlorid. 409 



und Eiweiükörper), als auch die bekannte Reduktion alkalischer Kupfer- 

 lösungen durch Glukose und andere Zuckerarten (Pehling'sche und 

 Trommer 'sehe Zuckerprobe) in die Kategorie der Aktivierungen von 

 Kupfersalzen selbst durch schwach alkalische Substanzen zu gehören 

 scheinen, da beide Reaktionen ganz unabhängig von starken, bezw. 

 Aetzalkalien auch bei Gegenwart kleiner Mengen gewisser Alkaloide 

 und organischer Basen (Koniin, Piperidin etc.), sowie von Ammoniak, 

 Magnesia, Barythydrat usw. vor sich gehen. So darf denn wohl an- 

 genommen werden, daß eine weitere Verfolgung dieser Serie von Er- 

 scheinungen noch mancherlei interessante Fakta zutage fördern wird^). 



lieber die Einwirkung von Triäthylphosphin auf 

 Aethylenchlorhydrin. 



Von A. Partheil und Dr. A. Gronover. 

 (Eingegangen den 13. VII. 1903.) 



Die Einwirkung von Triäthylphosphin auf Aethylenbromid ist 

 von A. W. Hofmann ^) studiert worden. Er erhielt bei der Reaktion 

 ein Gemisch der beiden Bromide C2H4Br • P(C2H5)3Br und 

 C2 H4 [P (C2 H5)3 Br]2. Wird das erstere dieser beiden Stoffe, das 

 Bromäthyltriäthylphosphoniumbromid, mit feuchtem Silberoxyd be- 

 handelt, so werden beide Bromatome desselben durch Hydroxylgruppen 

 ersetzt und Oxäthyltriäthylphosphoniumhydroxyd, C2 H4 (OH) • 

 P(C2H5)3 0H, wird gebildet. 



C2H4Br-P(C2H5)3Br + AgaO + HgO = 

 2 AgBr + C2 H4 OH . P (C2 H5)8 OH. 



Wir sind durch Einwirken von Triäthylphosphin auf Aethylen- 

 chlorhydrin zu dem Chlorid dieser Base gelangt, welche wegen ihrer 

 Verwandtschaft mit dem Cholin, C2H4- OH- N(CH8)3 0H ein gewisses 

 Interesse beanspruchen kann. 



Oxäthy Itriäthylphosphoniumchlorid, CHa OH • CH2 • P (Ca H5)8 Cl. 



Das Oxäthyltriäthylphosphoniumchlorid entsteht in fast quanti- 

 tativer Ausbeute, wenn man molekulare Mengen von Aethylen- 



1) Neue Beobachtungen über Aktivierungen von Ferrisalzen, Gold- 

 salzen usw. durch basische Stoffe sollen der späteren Mitteilung in der zu 

 Beginn dieser Abhandlung erwähnten größeren Untersuchung vorbehalten bleiben. 



3) Annalen d. Chem. u. Pharm., Supplem. I, 145. 



